Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Солтүстік Қазақстан облысы бойынша департаменті

    Департамент туралы

    "Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Солтүстік Қазақстан облысы бойынша департаменті" республикалық мемлекеттік мекемесі (бұдан әрі - Департамент) құзыреті шегінде медициналық қызметтер (көмек) көрсету, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы салаларында басшылықты және мемлекеттік саясатты іске асыруды жүзеге асыратын Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) аумақтық бөлімшесі болып табылады.

    Жаңалықтар

    Барлық жаңалықтар
    Ашу

    2026 жылғы 25 тамызда Департаментте СҚО ПД ЕҚБ аға жедел уәкілі З.С. Поповамен бірлесіп семинар-кеңес өткізілді.

    Ашу

    Мемлекеттік қызметшілердің жалпыға ортақ моральдық-этикалық нормаларды сақтауы және қызметтік әдеп нормаларын бұзуға жол бермеу, сондай-ақ сыбайлас жемқорлыққа қарсы шектеулерді сақтау мәселелері бойынша кеңес өткізілді.

    Ашу

    📢 Қандай жағдайларда шұғыл хабарлама беріледі ?

    Ашу

    📢 Құрметті Солтүстік Қазақстан облысының тұрғындары! Солтүстік Қазақстан облысы бойынша Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің департаментінде азаматтардың өтініштерін жедел қарау мақсатында CALL-орталығы құрылды.

    Ашу

    Үй жағдайында жарамдылық мерзімі өтіп кеткен дәрілік заттарды қалай дұрыс жоюға болады

    Ашу

    Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің № ҚР ДСМ-75 бұйрығы аясында азаматтарды дәрілік заттармен қамтамасыз ету

    Бұйрық

    № 329-НҚ от 05.08.2026 Дәрілік заттың тіркеу куәлігінің күшін тоқтата тұру туралы

    Жарияланды:
    Бұйрық

    № 330-НҚ от 05.08.2026 «Трамадол Ланнахер, қабықпен қапталған ретард таблеткалар 100 мг, 150 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    Жарияланды:
    Бұйрық

    № 300-НҚ от 09.07.2026 «Декарис, таблеткалар, 50 мг, 150 мг» дәрілік заттың тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу туралы

    Жарияланды:
    Тізілім

    Солтүстік-Қазақстан облысы бойынша тиісті фармацевтикалық практикаларға (GxP) сәйкестік сертификатының иегерлерінің тізілімі.

    Жарияланды:
    Бұйрық

    № 319-НҚ от 28.07.2026 «Дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің күшін тоқтата тұру туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2026 жылғы 12 мамырдағы № 233-НҚ бұйрығының күшін жою туралы

    Жарияланды:
    Ақпарат

    Қызмет алушылардың назарына

    Қазақстан Республикасының Жасанды интеллект және цифрлық дамуминистрлігі мәліметі бойынша«Е-лицензиялау» ақпараттық жүйесінде қазіргі уақытта 1-Қосымшада көрсетілген мемлекеттік қызмет көрсету процестері бапталып, қолжетімді екенін хабарлайды. Аталған қызметтер бойынша процестер қызметкөрсетушінің тапсырмасына сәйкес жүзеге асырылып, тиісті құжаттар менкелісілген, оның ішінде қызмет алушының өлшем бірліктерін көрсетумәселелері де қамтылған. Қазіргі уақытта міндетті өлшем бірлігі және міндетті емес өлшем бірлігі (қызмет алушы көрсетеді) қатар қолданылуда, бұл 2021 жылғы 14 қыркүйектегіNo 80 Еуразиялық экономикалық комиссия Кеңесінің шешіміне (бұдан әрі –Шешім) қайшы келеді. Аталған Шешімге сәйкес ТН ВЭД коды бойынша нақтықосымша өлшем бірлігі бекітілген. Осыған байланысты «Ұлттық ақпараттық технологиялар» АҚ қазіргіуақытта «Е-лицензиялау» мемлекеттік деректер қоры ақпараттық жүйесіндекөрсетілетін қызмет процестерін Шешім талаптарына сәйкестендіру бойыншатехникалық жұмыстар жүргізуде. Сонымен қатар, «Кеден» ақпараттық жүйесінің іске қосылуынабайланысты, «Е-лицензиялау» МДҚ АЖ-де Шешім талаптарын бұза отырыпрәсімделген лицензиялар мен рұқсат беру құжаттары «Кеден» АЖ-деқабылданбайтынын хабарлаймыз, себебі «Кеден» АЖ тарапынан форматтық-логикалық бақылау (ФЛБ) жүзеге асырылады. Өз кезегінде, жүргізіліп жатқан жұмыстар кезеңінде «Е-лицензиялау» МДҚ АЖ-де құжаттарды рәсімдеу барысында қызмет алушылар үшін келесіақпараттық хабарлама көрсетілетін болады: Импорт/экспорт лицензиясын алу үшін өтінім беру кезінде кедендікрәсімдерді жедел жүргізуді қамтамасыз ету, сондай-ақ тауарларды кедендіктазартудың мүмкін болмауына байланысты туындайтын қаржылықшығындардың алдын алу мақсатында, тауар саны мен өлшем бірліктері туралы мәліметтерді 2021 жылғы 14 қыркүйектегі No 80 Еуразиялықэкономикалық комиссия Кеңесінің шешімі талаптарына қатаң сәйкестолтыруды сұраймыз. Жүргізіліп жатқан жұмыстардың аяқталуы туралы қосымшахабарланатын болады. Осылайша, жұмыстар жүргізіліп жатқан кезеңде «Е-лицензиялау» МДҚАЖ-де құжаттарды тікелей рәсімдейтін қызмет көрсетуші құрылымдық бөлімшелер өлшем бірліктерінің, оның ішінде міндетті қосымша өлшем бірліктерінің дұрыс толтырылуына ерекше назар аударуы қажет. Өлшембірліктері қате көрсетілген жағдайда, қызмет алушы құжатты қайта рәсімдеуге мәжбүр болады. 1 Қосымша : Тізім

    Жарияланды: