Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасы және медициналық ұйымдар басшыларының қатысуымен түсіндірме жұмыстары жүргізілді. Кездесу барысында келесі мәселелер қарастырылды.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің 2025 жылғы 17 қазандағы кеңес хаттамасының 2.1-тармағын орындау мақсатында, сондай-ақ Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДҰ) «Фармакологиялық қадағалау» индикаторы бойынша Бенчмаркингінің жетілуінің 3-деңгейіне қол жеткізу жөніндегі жол картасын іске асыру және ҚР ДСМ Вице-министрінің 2026 жылғы 15 мамырдағы №188 хаттамасын орындау шеңберінде вакциналар қауіпсіздігін бақылауды жетілдіру мәселелері және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2020 жылғы 27 қазандағы «Жарамсыз болып қалған, жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, жалған және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа да дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды жою қағидаларын бекіту туралы» № ҚР ДСМ-155/2020 бұйрығы бойынша Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасы және медициналық ұйымдар басшыларының қатысуымен түсіндірме жұмыстары жүргізілді.
Кездесу барысында келесі мәселелер қарастырылды:
1. Қолданыстағы ұлттық фармакологиялық қадағалау дерекқорын жетілдіру, деректерді талдау және қауіпсіздік сигналдарын анықтау мүмкіндіктерін кеңейту мақсатында ұлттық дерекқорды жаңарту қажеттілігі (ДДҰ-ның VL04.01 ұсынымына сәйкес);
2. Иммундаудан кейінгі қолайсыз көріністерді (ИКҚК) анықтау, тіркеу, бағалау және тергеп-тексеру жұмыстарын күшейту, сондай-ақ барлық жағдайлар бойынша ақпараттың толық әрі уақтылы енгізілуін қамтамасыз ету (ДДҰ-ның VL04.01 ұсынымына сәйкес);
3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2024 жылғы 29 тамыздағы №69 бұйрығына өзгерістер енгізу шеңберінде ауыр иммундаудан кейінгі қолайсыз көріністерді тергеп-тексеруді бастау мерзімін 3 тәуліктен 48 сағатқа дейін қысқарту туралы талаптары;
4. «Damumed» медициналық ақпараттық жүйесінің «Сары карталар» модулі арқылы дәрілік препараттар мен вакциналарды қолданудан туындаған жағымсыз реакциялар туралы хабарламаларды міндетті түрде тіркеу, оларды Қазақстан Республикасының ұлттық фармакологиялық қадағалау дерекқорына (Vigilance/NRA порталы) белгіленген мерзімдерде жолдау тәртібі.
Барлық медициналық ұйымдардың жауапты мамандары жағымсыз реакциялар туралы хабарламаларды уақытылы және сапалы енгізуді, сондай-ақ фармакологиялық қадағалау талаптарын қатаң сақтау қажеттігі айтылды