Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық бақылау комитетінің Ұлытау облысы бойынша департаменті
"Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Ұлытау облысы бойынша департаменті" республикалық мемлекеттік мекемесі (бұдан әрі - Департамент) құзыреті шегінде медициналық қызметтер (көмек) көрсету, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы салаларында басшылықты және мемлекеттік саясатты іске асыруды жүзеге асыратын Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) аумақтық бөлімшесі болып табылады
Жаңалықтар
АшуҚазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Ұлытау облысы бойынша департаментінде "Ашық есік күні" өтті
АшуАшық есік күні
Құрметті өтініш берушілер!
АшуҚазақстанда 589 дәрілік препараттың бағасы төмендеді
АшуҚР ДСМ медициналық және фармацевтикалық бақылау Комитетінің Ұлытау облысы бойынша департаменті дәрілік заттар (ДЗ) мен медициналық бұйымдарды (МБ) жою қағидаларын қатаң сақтау қажеттігі туралы хабарлайды
АшуМедициналық көмектің сапасын цифрландыру арқылы арттырамыз!
Құжаттар
Дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген) сәйкес, БҰЙЫРАМЫН: «МЕЛАКСЕН» қабықпен қапталған таблеткалар, 3мг; ҚР-ДЗ-5№010903, Юнифарм, Инк., АҚШ дәрілік заттың тіркеу куәлігі кері қайтарылсын. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасының 2026 жылғы 5 тамыздағы № 329-НҚ «Дәрілік заттың тіркеу куәлігінің күшін тоқтата тұру туралы» бұйрығының күші жойылсын. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына хабарласын. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде: 1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды; 2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді. Негіздеме: Юнифарм, Инк. 2026 жылғы 21 тамыздағы № 10 өтініші. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасының м.а. Ж. Әділхан Согласовано 28.08.2026 16:02 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич 28.08.2026 16:10 Искаков Асет Кадырханович 28.08.2026 16:20 Кожахметов Ержан Мураталиевич 28.08.2026 16:56 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы Подписано 28.08.2026 17:33 Әділхан Ж. Қ. ((и.о Б.А.Джусипов))
«Окситоцин-Рихтер, вена ішіне және бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 5 ХБ/мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасынасәйкес, БҰЙЫРАМЫН: «Окситоцин-Рихтер, вена ішіне және бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 5 ХБ/мл», ЛП-№002616-ГП-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Гедеон Рихтер БҰҰ», Венгриядәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына(бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде: 1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды; 2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасының м.а. Ж.Әділхан. Согласовано 02.09.2026 14:36 Искаков Асет Кадырханович 02.09.2026 16:22 Кожахметов Ержан Мураталиевич 02.09.2026 17:19 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы Подписано 02.09.2026 18:23 Әділхан Жандос Қойшыбайұлы
«Авонекс®,бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 30 мкг/0,5 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасына сәйкес, БҰЙЫРАМЫН: «Авонекс®,бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 30 мкг/0,5 мл», ЛП-№012070-РГ-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет БҰ»,Турциядәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын. 2.Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына(бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын. 3.Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде: 1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды; 2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасының м.а. Ж.Әділхан. Согласовано 02.09.2026 14:35 Искаков Асет Кадырханович 02.09.2026 16:19 Кожахметов Ержан Мураталиевич 02.09.2026 17:19 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы Подписано 02.09.2026 19:34 Әділхан Жандос Қойшыбайұлы ыбайұлы
«Тайсабри, ерітінді дайындауға арналған концентрат, 300 мг/15 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасынасәйкес, БҰЙЫРАМЫН: «Тайсабри, ерітінді дайындауға арналған концентрат, 300 мг/15 мл», ЛП-№013092-РГ-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет БҰ», Турциядәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына(бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде: 1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды; 2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасының м.а. Ж.Әділхан. Согласовано 02.09.2026 16:20 Кожахметов Ержан Мураталиевич 02.09.2026 17:18 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы 02.09.2026 17:25 Искаков Асет Кадырханович Подписано 02.09.2026 18:22 Әділхан Жандос Қойшыбайұлы
«Ксамиол®, гель 15г,30г.» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген) сәйкес , БҰЙЫРАМЫН: «Ксамиол®, гель 15г, 30г», РК-ЛС-5№017985, тіркеу куәлігін ұстаушы «ЛЕО Фарма А/С», Дания дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына(бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде: 1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды; 2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасының м.а. Ж.Әділхан. Согласовано 02.09.2026 17:18 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы 02.09.2026 17:27 Искаков Асет Кадырханович 02.09.2026 17:55 Кожахметов Ержан Мураталиевич Подписано 02.09.2026 18:21 Әділхан Жандос Қойшыбайұлы
«Мүлікті бөлу және бөлу балансын жасау шаралары туралы» бұйрығы
№ 347-НҚ от 12.08.2026 «ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІМЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ» республикалық мемлекеттік мекемесі республиканское государственноеучреждение «КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН» БҰЙРЫҚ ПРИКАЗ ______________________________________ №_____________________ Мүлікті бөлу жөніндегі шаралар туралы және бөлу балансын құру Қазақстан Республикасы азаматтық кодексінің 45, 46-баптарына, "Мемлекеттік мүлік туралы" Қазақстан Республикасы Заңының 130-бабына сәйкес, "Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің ведомстволарын қайта ұйымдастыру туралы" Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2026 жылғы "03" тамыздағы № 695 қаулысын орындау үшін БҰЙЫРАМЫН: 1.Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің аумақтық департаменттеріне: 1.1. Жылжымалы және жылжымайтын мүлікті, серверлік жабдықты, деректер базасын және өзге де активтерді қабылдау-беру актілеріне қол қоюды қамтамасыз ету; 1.2. Қабылдау-тапсыру актілері Қазақстан Республикасы Қаржы министрлігінің Мемлекеттік мүлік және жекешелендіру департаментіне (аумақтық департамент) келісуге жіберілсін. Бухгалтерлік есеп және есептілік басқармасы: 2.1. Бөлу балансының жобасын дайындау; 2.2. Бөлу балансының жобасы Қазақстан Республикасы Қаржы министрлігінің Мемлекеттік мүлік және жекешелендіру комитетіне келісуге жіберілсін; 3.Бюджеттік жоспарлау, талдау және Мемлекеттік сатып алу басқармасы: 3.1. Келісім-шарттар бойынша мемлекеттік сатып алу веб-порталы арқылы әлеуетті өнім берушілерге алдағы қайта ұйымдастырылу туралы хабарламаны жіберу; 3.2. Мемлекеттік сатып алу шарттарына тиісті өзгерістер енгізу және міндеттемелерді қайта бөлу бойынша қосымша келісімдердің жобаларын дайындауды мемлекеттік сатып алу веб-порталы арқылы жүзеге асыру. Осы бұйрықтың орындалуын бақылауды өзіме қалдырамын. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді. Төраға Б. Жүсіпов Согласовано 12.08.2026 16:28 Алтиева Гульшат Базылханова 12.08.2026 16:30 Искаков Асет Кадырханович 12.08.2026 16:31 Чеусова Г. Ж. ((и.о Шаденов Д. М.)) Подписано 12.08.2026 17:14 Джусипов Бауыржан Алишерович