"Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Павлодар облысы бойынша департаменті" республикалық мемлекеттік мекемесі құзыреті шегінде медициналық қызметтер (көмек) көрсету, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы салаларында басшылықты және мемлекеттік саясатты іске асыруды жүзеге асыратын Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитетінің аумақтық бөлімшесі болып табылады.Казахстан, осуществляющим руководство и реализацию государственной политики в сферах оказания медицинских услуг (помощи), обращения лекарственных средств и медицинских изделий в пределах компетенции.
ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Павлодар облысы бойынша департаменті 2026 жылғы 10 қыркүйек сағат 15:00-де "Ашық есіктер күнінің" өтетінін хабарлайды. 📍 Мекенжайымыз: Павлодар қаласы, Лермонтов көшесі, 91.
ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Павлодар облысы бойынша департаменті 2026 жылғы 09 сәуірде сағат 15:00-де "Ашық есіктер күнінің" өтетінін хабарлайды. 📍 Мекенжайымыз: Павлодар қаласы, Лермонтов көшесі, 91.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген) сәйкес , БҰЙЫРАМЫН: «Ксамиол®, гель 15г, 30г», РК-ЛС-5№017985, тіркеу куәлігін ұстаушы «ЛЕО Фарма А/С», Дания дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасынасәйкес, БҰЙЫРАМЫН: «Тайсабри, ерітінді дайындауға арналған концентрат, 300 мг/15 мл», ЛП-№013092-РГ-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет БҰ», Турциядәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасына сәйкес, БҰЙЫРАМЫН: «Авонекс®,бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 30 мкг/0,5 мл», ЛП-№012070-РГ-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет БҰ»,Турциядәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасынасәйкес, БҰЙЫРАМЫН: «Окситоцин-Рихтер, вена ішіне және бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 5 ХБ/мл», ЛП-№002616-ГП-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Гедеон Рихтер БҰҰ», Венгриядәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына сәйкес (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген), БҰЙЫРАМЫН: «Гликлада® СР, модификацияланған босап шығарылуы бар 60 мг таблеткалар», ҚР-ДЗ-5№020187, тіркеу куәлігін ұстаушы КРКА д.д. Ново место, Словения», дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларына сәйкес (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген), БҰЙЫРАМЫН: Осы бұйрыққа қосымшаға сәйкес дәрілік препараттардың тіркеу куәліктері кері қайтарылып алынсын.
