Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Павлодар облысы бойынша департаменті

    Департамент туралы

    "Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Павлодар облысы бойынша департаменті" республикалық мемлекеттік мекемесі құзыреті шегінде медициналық қызметтер (көмек) көрсету, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы салаларында басшылықты және мемлекеттік саясатты іске асыруды жүзеге асыратын Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитетінің аумақтық бөлімшесі болып табылады.Казахстан, осуществляющим руководство и реализацию государственной политики в сферах оказания медицинских услуг (помощи), обращения лекарственных средств и медицинских изделий в пределах компетенции.

    ОтырысАяқталды

    ҚР ДСМ МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІНІҢ ПАВЛОДАР ОБЛЫСЫ БОЙЫНША ДЕПАРТАМЕНТІНДЕ «АШЫҚ ЕСІКТЕР КҮНІ» ӨТЕДІ

    ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Павлодар облысы бойынша департаменті 2026 жылғы 09 сәуірде сағат 15:00-де "Ашық есіктер күнінің" өтетінін хабарлайды. 📍 Мекенжайымыз: Павлодар қаласы, Лермонтов көшесі, 91.

    9 сәуір 2026 ж.Тікелей
    Бұйрық

    2026 жылғы 9 шілдедегі № 300-НҚ «Декарис, таблеткалар, 50 мг, 150 мг» дәрілік заттың тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген) және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасына сәйкес, БҰЙЫРАМЫН:

    Жарияланды:
    Тізілім

    Медициналық бұйымдар өндірісі

    Жарияланды:
    Тізілім

    Тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестік сертификаттарын ұстаушылардың тізілімі

    Жарияланды:
    Мемлекеттік қызметтер

    Тиісті дәріханалық практика (GPP) сертификаты иелерінің тізілімі.

    Жарияланды:
    Бұйрық

    2026 жылғы15 маусымдағы № 272-НҚ «Дәрілік заттардың тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу туралы»

    «Дәрілік заттардың тіркеукуәліктерін кері қайтарып алу туралы»Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2025 жылғы 4 шілдедегі№330-НҚ бұйрығына толықтыру енгізу туралы БҰЙЫРАМЫН:

    Жарияланды:
    Бұйрық

    2026 жылғы 08 маусымдағы № 267-НҚ «Бақылау жүйесі VERITAS Vision System» медициналық бұйымның тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына сәйкес (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген), БҰЙЫРАМЫН: «Бақылау жүйесі VERITAS Vision System», ҚР-МБ (МТ)-0№027141, тіркеу куәлігін өндіруші «Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc», АҚШ, медициналық бұйымның тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.

    Жарияланды: