Об отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия «Система наблюдения VERITAS Vision System»

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Акмолинской области

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:
    1. Отозвать регистрационное удостоверение медицинского изделия «Система наблюдения VERITAS Vision System», РК-МИ-(МТ)-0№027141, производитель регистрационного удостоверения «Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.», США.
    2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
    3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
    1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
    2) размещение в средствах массовой информации.
    4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
    5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
    Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «МедЭксперт Евразия» № ЗТ-2026-02058018 от 15 мая 2026 года.


    Председатель Комитета медицинского
    и фармацевтического контроля
    Министерства здравоохранения
    Республики Казахстан Б. Джусипов
    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:
    1. Отозвать регистрационное удостоверение медицинского изделия «Система наблюдения VERITAS Vision System», РК-МИ-(МТ)-0№027141, производитель регистрационного удостоверения «Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.», США.
    2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
    3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
    1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
    2) размещение в средствах массовой информации.
    4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
    5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
    Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «МедЭксперт Евразия» № ЗТ-2026-02058018 от 15 мая 2026 года.


    Председатель Комитета медицинского
    и фармацевтического контроля
    Министерства здравоохранения
    Республики Казахстан Б. Джусипов

    Скачать
    7eb3546c8a83a59ff3a7b0db6709fb10_original.72378.docx
    DOCX · 71 КБ
    Скачать
    bbd68752b2d6e7ef14a2d6b776b93cbe_original.72329.docx
    DOCX · 71 КБ
    Скачать

    Похожие материалы

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 150 мг»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета...

    Приказ

    О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства

    В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 1) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия...

    Приказ

    Об отмене приказа председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 мая 2026 года № 233-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств»

    В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:1. Отменить приказ исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здр...

    Приказ

    Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Декарис, таблетки, 50 мг, 150 мг»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра з...

    Информация

    Выдача сертификата специалиста в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

    Информация

    Нормативно правовые акты, определяющие порядок оказания государственных услуг

    Переоформление лицензии на фармацевтическую деятельность осуществляется через портал eLicense.kz. Для получения государственной услуги необходимо подать заявление и приложить подтверждающие документы в электронном виде....

    Приказ

    О внесении дополнения в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 июля 2025 года № 330-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств»

    ПРИКАЗЫВАЮ:1. Внести в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств» от 4 июля 20...