Нормативно правовые акты, определяющие порядок оказания государственных услуг

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Акмолинской области

    Переоформление лицензии на фармацевтическую деятельность осуществляется через портал eLicense.kz. Для получения государственной услуги необходимо подать заявление и приложить подтверждающие документы в электронном виде. Срок оказания государственной услуги составляет 3 рабочих дня.

    Скачать
    23c70a93ef08fa9324137b583f4b7250_original.91945.jpg
    JPG · 90 КБ
    Скачать
    c78c1d98a8aa552d4f728a4135c40920_original.121825.jpg
    JPG · 119 КБ
    Скачать
    7faf796d2dee73fe260e7c54ef59be83_original.119999.jpg
    JPG · 117 КБ
    Скачать

    Похожие материалы

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 150 мг»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета...

    Приказ

    О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства

    В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 1) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия...

    Приказ

    Об отмене приказа председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 мая 2026 года № 233-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств»

    В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:1. Отменить приказ исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здр...

    Приказ

    Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Декарис, таблетки, 50 мг, 150 мг»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра з...

    Информация

    Выдача сертификата специалиста в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

    Приказ

    О внесении дополнения в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 июля 2025 года № 330-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств»

    ПРИКАЗЫВАЮ:1. Внести в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств» от 4 июля 20...

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения медицинского изделия «Система наблюдения VERITAS Vision System»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра з...