№ 369-НҚ от 03.09.2026

    Департамент Комитета медицинского контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Восточно-Казахстанской области

    Об отзыве регистрационного

    удостоверения лекарственного

    средства «Ксамиол®, гель 15г,30г.»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

    1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства « Ксамиол®,гель 15г, 30г.», РК-ЛС-5№017985, держатель регистрационного удостоверения «ЛЕО Фарма А/С», Дания.
    2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

    3.Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

    1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

    2) размещение в средствах массовой информации.

    1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
    2. Настоящий приказ вводится в действие со дня его подписания.

    И.о. Председателя Комитета медицинского

    и фармацевтического контроля

    Министерства здравоохранения

    Республики КазахстанЖ.Әділхан.

    Скачать
    07479c7775db048641cc5f117d2d263a_original.277018.docx
    DOCX · 271 КБ
    Скачать
    682a1a7a3faa721e8f5daf6bb3c2d31f_original.279995.docx
    DOCX · 273 КБ
    Скачать

    Похожие материалы

    Приказ

    № 373-НҚ от 07.09.2026

    Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 1) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранен...

    Приказ

    № 370-НҚ от 03.09.2026

    Об отзыве регистрационного удостоверениялекарственного средства «Гликлада®СР, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг» В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Респу...

    Приказ

    № 372-НҚ от 04.09.2026

    О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 8) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здра...

    Приказ

    № 363-НҚ от 03.09.2026

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл» В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республи...

    Информация

    №367-НҚ

    Территориальные подразделения КМФКМЗ РК РГПна ПХВ«Национальный центр экспертизы лекарственных средстви медицинскихизделий»КМФКМЗ РК ТОО «СК-Фармация» «Национальный научный центр развития здравоохранения» МЗ РК Комите...

    Приказ

    № 367-НҚ от 03.09.2026

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Тайсабри, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/15 мл» В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 К...

    Приказ

    № 366-НҚ от 03.09.2026

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Авонекс®, раствор для внутримышечных инъекции, 30 мкг/0,5 мл» В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Респу...

    Приказ

    № 365-НҚ от 03.09.2026

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5МЕ/мл» В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи...