Вниманию услугополучателей

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской области

    Согласно информации Министерства искусственного интеллекта и цифрового развития Республики Казахстан в информационной системе «Е-лицензирование» в настоящее время настроены и доступны процессы оказания услуг, перечисленные в Приложении 1. Процессы в данных услугах были реализованы согласно поставленной задачи услугодателем и согласованы соответствующими документами, в том числе, что касается обозначения услугополучателем единиц измерения.

    В настоящее время существует обязательная единица измерения и необязательная единица измерения (указывается услугополучателем), что противоречит Решению Совета Евразийской экономической комиссии от 14сентября 2021 года № 80 (далее - Решение). Согласно Решению к ТНВЭД присвоена конкретная дополнительная единица измерения.

    В этой связи АО «НИТ» в данное время в ИС ГБД Е-Лицензирование проводятся технические работы по приведению процессов услуг в соответствие с решением.

    Также сообщаем, что в связи с запуском ИС Кеден, лицензии и разрешительные документы, оформленные в ГБД Е-Лицензирование с нарушением Решения будут невозможны к приему в ИС Кеден в связи с ФЛК на стороне ИС Кеден.

    В свою очередь, на период проводимых работ для услугополучателей в ИС ГБД Е-Лицензирование будет выведено следующее информационное сообщение при оформлении документов:

    При подаче заявки на получение лицензии на импорт/экспорт продукции, в целях обеспечения оперативного таможенного оформления, а также во избежание финансовых издержек, связанных с простоем товаров из-за невозможности их таможенной очистки, просим осуществлять заполнение сведений о количестве и единицах измерения в строгом соответствии с требованиями Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 14сентября 2021 г. № 80.

    О завершении проводимых работ будет сообщено дополнительно. Таким образом, на период проведения работ подразделениям услугодателя, непосредственно осуществляющих выдачу документов в ИС ГБДЕ-Лицензирование, необходимо обратить особое внимание и учесть правильность заполнения единиц измерения, в том числе обязательных дополнительных, в соответствии с Решением. В случае неверного указания единиц измерения в документах, услугополучатель будет вынуж ден перевыпускать документ.

    Приложение 1: Перечень

    Скачать
    1b2edba25f82a41ff68dbc4b5d5643c5_original.17675.docx
    DOCX · 17 КБ
    Скачать
    4721316cc477f34802242a1ab6c3c398_original.13792.docx
    DOCX · 13 КБ
    Скачать

    Похожие материалы

    Информация

    Аналитическая сравнительная таблица за 6 месяцев 2026 года и аналогичный период 2025 года

    Информация

    Выдача сертификата специалиста в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

    Информация

    Фальсифицированный препарат DARZALEX (даратумаб)

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской области (далее - Департамент), рассмотрев информацию Всемирной организации здравоох...

    Приказ

    № 296-НҚ от 08.07.2026 Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Тенокс, таблетки, 5мг, 10 мг»

    Информация

    Реестр держателей сертификата на соответствие надлежащих фармацевтических практик (GxP) по Северо-Казахстанской области.

    Другое

    Извещение о фальсифицированных сериях ЛС "Джакави"