- Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды: Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына. «Берни, ішке қабылдау үшін ерітінді дайындауға арналған түйіршіктер, 3 г», ҚР-ДЗ-5№022306, тіркеу куәлігін ұстаушы «So.Se.PHARM S.r.l» Италия, дәрілік заттың тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 13) тармақшасына, 259-бабы
1-тармағының 1) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2020 жылғы 24 желтоқсандағы
№ ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды айналыстан тоқтата тұру, тыйым салу немесе алып қою не қолдануды шектеу қағидалары 3-тармағының 1) тармақшасына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 болып тіркелген) сәйкес (бұдан әрі – Қағидалар), БҰЙЫРАМЫН:- «Берни, ішке қабылдау үшін ерітінді дайындауға арналған түйіршіктер, 3 г», ҚР-ДЗ-5№022306, тіркеу куәлігін ұстаушы «So.Se.PHARM S.r.l» Италия, дәрілік заттың тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
- Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына (бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын.
- Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:
1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;
2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін.
- Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін.
- Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді.
Негіздеме: Қазақстан Республикасындағы «Claus Marsh Ltd» жабық акционерлік қоғамы өкілдігінің 2026 жылғы 5 маусымдағы № ЗТ-2026-02413766 өтініші.
№ 286-НҚ от 26.06.2026 жылғы «Берни, ішке қабылдау үшін ерітінді дайындауға арналған түйіршіктер, 3 г» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы
Ұқсас материалдар
1. ЭДЕФАРМ, С.Л./ EDEFARM, S.L., Испания өндіруші «ТОРЕО, ішуге арналған суспензия, 25 мг/мл» № ЛП-№014603-РГ-KZ және № ҚР-ДЗ-5№025389 дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің қолданылуы тоқтата тұрылсын.
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды. Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өнд...
.«Ребиф® иньекцияға арналған ерітінді 22мкг/0,5мл; 44мкг/0,5 мл», ҚР-ДЗ-5№000176; ҚР-ДЗ-5№000177, тіркеу куәлігін ұстаушы «Мерк» ЖШҚ, Ресей дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды. Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өнд...
2026 жылғы 3 қыркүйектегі № 369-НҚ «Ксамиол®, гель 15г,30г.» дәрілік заттың тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу туралы» бұйрығын ақпарат ретінде жібереді.
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды. Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өнд...
2026 жылғы 3 қыркүйектегі № 365-НҚ «Окситоцин-Рихтер, вена ішіне және бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 5 ХБ/мл» дәрілік заттың тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу туралы» бұйрығы
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды. Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өнд...
1. «Авонекс®,бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 30 мкг/0,5 мл», ЛП-№012070-РГ-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет БҰ»,Турция дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды. Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өнд...
«Тайсабри, ерітінді дайындауға арналған концентрат, 300 мг/15 мл», ЛП-№013092-РГ-KZ, тіркеу куәлігін ұстаушы «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет БҰ», Турция дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды. Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өнд...