Дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің күшін тоқтата тұру туралы

    Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Ақмола облысы бойынша департаменті

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 13) тармақшасына, 259-бабы
    1-тармағының 8) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2020 жылғы 24 желтоқсандағы
    № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды айналыстан тоқтата тұру, тыйым салу немесе алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 болып тіркелген) 3-тармағының
    8) тармақшасына сәйкес, БҰЙЫРАМЫН:

    1. ЭДЕФАРМ, С.Л./ EDEFARM, S.L., Испания өндіруші «ТОРЕО, ішуге арналған суспензия, 25 мг/мл» № ЛП-№014603-РГ-KZ және № ҚР-ДЗ-5№025389 дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің қолданылуы тоқтата тұрылсын.
    2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Фармацевтикалық қызметті жоспардан тыс бақылау басқармасы (бұдан әрі – Комитет) осы шешім қабылданған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күні ішінде Комитеттің аумақтық бөлімшелерін және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымын (бұдан әрі – Сараптама ұйымы), «Әлеуметтік медициналық сақтандыру қоры» коммерциялық емес акционерлік қоғамын, «СҚ-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігін және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі «Салидат Қайырбекова атындағы Ұлттық ғылыми денсаулық сақтауды дамыту орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорнын жазбаша (еркін) түрде хабардар етсін.
    3. Комитетінің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты
      алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

    1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

    2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды;

    3) Комитетке осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

    1. Осы бұйрықтың орындалуы Комитеттің жетекшілік ететін төраға орынбасарына жүктелсін.
    2. Осы бұйрық қол қойылған күннен бастап күшіне енеді.

    Негіздеме: Фармациялық инспекторат және интеграция басқармасының 2026 жылғы 2 қыркүйектегі № -0/48208-ВН қызметтік жазбасы және Комитеттің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК-ның 2026 жылғы 1 қыркүйектегі № 15-03-1531/2500 хаты.

    Қазақстан Республикасы

    Денсаулық сақтау министрлігі

    Медициналық және

    фармацевтикалық бақылау

    комитеті төрағасынының

    міндетін атқарушы Ж. Әділхан

    Жүктеу
    adc76b065625428f9e8607b77f7c6a34_original.201358.docx
    DOCX · 197 КБ
    Жүктеу
    c74cde66285cffe7f490e40ee40a0c90_original.203813.docx
    DOCX · 199 КБ
    Жүктеу

    Ұқсас материалдар

    Бұйрық

    Кейбір медициналық бұйымдардың тіркеу куәліктерін кері қайтару туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10- бабының 7) тармақшасына және 259-бабы 1-тармағының 1) тармақшасына, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндеті...

    Бұйрық

    «Ребиф® иньекцияға арналған ерітінді 22мкг/0,5мл; 44мкг/0,5 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқт...

    Бұйрық

    Дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің мінде...

    Бұйрық

    «Гликлада® СР, модификацияланған босап шығарылуы бар 60 мг таблеткалар» дәрілік затының тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің мінде...

    Бұйрық

    «Авонекс®,бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 30 мкг/0,5 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қ...

    Бұйрық

    «Тайсабри, ерітінді дайындауға арналған концентрат, 300 мг/15 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қ...

    Бұйрық

    «Окситоцин-Рихтер, вена ішіне және бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 5 ХБ/мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қ...

    Бұйрық

    «Ксамиол®, гель 15г,30г.» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің мінде...