«Ксамиол®, гель 15г,30г.» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Ақмола облысы бойынша департаменті

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген) сәйкес , БҰЙЫРАМЫН:

    1. « Ксамиол®, гель 15г, 30г», РК-ЛС-5№017985, тіркеу куәлігін ұстаушы «ЛЕО Фарма А/С», Дания дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
    2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына (бұдан әрі-сараптама ұйымы) хабарласын.
    3. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

    1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

    2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін.

    1. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін.
    2. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді.

    Қазақстан Республикасы

    Денсаулық сақтау министрлігі

    Медициналық және

    фармацевтикалық бақылау

    комитетінің төрағасының м.а. Ж.Әділхан.

    Жүктеу
    07479c7775db048641cc5f117d2d263a_original.277018.docx
    DOCX · 271 КБ
    Жүктеу
    682a1a7a3faa721e8f5daf6bb3c2d31f_original.279995.docx
    DOCX · 273 КБ
    Жүктеу

    Ұқсас материалдар

    Бұйрық

    Кейбір медициналық бұйымдардың тіркеу куәліктерін кері қайтару туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10- бабының 7) тармақшасына және 259-бабы 1-тармағының 1) тармақшасына, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндеті...

    Бұйрық

    «Ребиф® иньекцияға арналған ерітінді 22мкг/0,5мл; 44мкг/0,5 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқт...

    Бұйрық

    Дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің күшін тоқтата тұру туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 13) тармақшасына, 259-бабы 1-тармағының 8) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндеті...

    Бұйрық

    Дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің мінде...

    Бұйрық

    «Гликлада® СР, модификацияланған босап шығарылуы бар 60 мг таблеткалар» дәрілік затының тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің мінде...

    Бұйрық

    «Авонекс®,бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 30 мкг/0,5 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қ...

    Бұйрық

    «Тайсабри, ерітінді дайындауға арналған концентрат, 300 мг/15 мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қ...

    Бұйрық

    «Окситоцин-Рихтер, вена ішіне және бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 5 ХБ/мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына, 259-бабының 1-тармағының 7) тармақшасына және Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қ...