Жаңа синтетикалық бензодиазепин — «ethylbromazolam» анықталған фактілер туралы

    Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Солтүстік Қазақстан облысы бойынша департаменті

    Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министірлігі медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Солтүстік Қазақстан облысы бойынша департаменті (әрі – қарай Департамент) мынаны хабарлайды.

    Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау Комитетке Қазақстан Республикасы Бас прокуратурасының Құқықтық статистика және арнайы есепке алу жөніндегі комитетінен хат келіп түсті. Хатта құрылымы бойынша БҰҰ-ның 1971 жылғы Біріңғай конвенциясының тізімдеріне енгізілген бромазоламға жақын, жаңа синтетикалық бензодиазепин — «ethylbromazolam» анықталған фактілер туралы хабарланады.

    Осы препараттың Қазақстан Республикасының аумағында пайда болу қаупіне байланысты ақпаратты назарға алу қажет.

    Қосымша: БП ҚСАЕК хаты 4 парақта

    Жүктеу
    bd979b641fa4f7debe308d86c2586f38_original.629062.zip
    ZIP · 614 КБ
    Жүктеу

    Ұқсас материалдар

    Ақпарат

    Қазақстан Республикасында мүмкін болатын жалған шығу тегінің белгілері бар Аджанта Фарма Лимитед, Үндістан өндіруші, «Камагра 100, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 100 мг», № АСВ 05971 сериясы, жарамдылық мерзімі 01/2029 дәрілік препарат сериясын анықтады.

    Ақпарат

    "Бір терезе" Қағидаты бойынша композиттік мемлекеттік қызмет

    Бұйрық

    № 354-НҚ от 20.08.2026 Дәрілік препараттардың тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу туралы

    Бұйрық

    № 329-НҚ от 05.08.2026 Дәрілік заттың тіркеу куәлігінің күшін тоқтата тұру туралы

    Бұйрық

    № 330-НҚ от 05.08.2026 «Трамадол Ланнахер, қабықпен қапталған ретард таблеткалар 100 мг, 150 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

    Бұйрық

    № 300-НҚ от 09.07.2026 «Декарис, таблеткалар, 50 мг, 150 мг» дәрілік заттың тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу туралы

    Тізілім

    Солтүстік-Қазақстан облысы бойынша тиісті фармацевтикалық практикаларға (GxP) сәйкестік сертификатының иегерлерінің тізілімі.

    Бұйрық

    № 319-НҚ от 28.07.2026 «Дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің күшін тоқтата тұру туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2026 жылғы 12 мамырдағы № 233-НҚ бұйрығының күшін жою туралы