Министерство здравоохранения предлагает усилить контроль за продажей лекарственных средств и медицинских изделий. Новые меры направлены на защиту граждан от некачественных, незарегистрированных препаратов, а также на оперативное пресечение незаконной торговли лекарственными средствами через аптеки, маркет плейсы, социальные сети и другие площадки.
Для этого разработан проект совместного приказа Министерства здравоохранения и Министерства национальной экономики, предусматривающий изменения в критерии оценки степени риска и проверочные листы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Предлагаемые изменения направлены на повышение эффективности государственного контроля и надзора, прежде всего в случаях, когда выявленные нарушения могут представлять угрозу жизни и здоровью населения.
Особое внимание будет уделяться продаже лекарственных средств без соответствующей лицензии, реализации незарегистрированных, фальсифицированных и некачественных препаратов, отпуску без рецепта врача лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, а также несоблюдению обязательных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
При выявлении таких нарушений уполномоченный орган сможет принимать предусмотренные законодательством меры, включая временное приостановление деятельности, запрет на реализацию отдельных препаратов либо их изъятие из обращения.
Подписывайтесь на memleket.kz в соцсетях
Важные новости Казахстана и полезные материалы — на удобной вам площадке.
