Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Актюбинской области проведено семинар-совещание с представителями медицинских и фармацевтических организаций.
В ходе семинар-совещания были даны разъяснения по соблюдению требований приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении Правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий».
Также была дана информация о нарушениях, выявленных в результате анализа информационной системы Центра развития цифровой экономики.
Кроме того, были даны разъяснения по вопросам вывода кодов маркировки лекарственных средств из оборота. Отмечено, что система прослеживаемости лекарственных средств предназначена для обеспечения учета лекарственных средств в медицинских организациях и аптеках, исключения возможности их фиктивного списания, а также контроля за остатками лекарственных средств и сроками их годности.
Руководителям медицинских организаций и аптек было напомнили о недопущении повторного вывода маркированных лекарственных средств из оборота, а также о необходимости на постоянной основе проводить работу с сотрудниками по соблюдению требований нормативных правовых актов в части маркировки и прослеживаемости лекарственных средств.
Представителям медицинских и фармацевтических организаций было разъянено о необходимости строгого соблюдения требований нормативных правовых актов при хранении, отпуске по рецепту и применении лекарственных средств, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека, а также сильнодействующих лекарственных средствах.
Также было отмечено, что ранее за нарушение правил хранения, учёта и отпуска лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, была предусмотрена административная ответственность, с января 2026 года за указанные правонарушения предусмотрена уголовная ответственность в соответствии со статьями 301 и 303 Уголовного кодекса Республики Казахстан от 3 июля 2014 года № 226-V ҚРЗ «Уголовный кодекс Республики Казахстан».
В ходе семинара-совещания представителям медицинских и фармацевтических организаций было разъяснено о необходимости строгого соблюдения требований приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года № ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для реализации в розничной и оптовой торговле».
В ходе семинара также было отмечено, что за нарушение правил закупа, хранения, уничтожения, маркировки и реализации лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе за превышение установленных предельных цен на лекарственные средства, а также за нарушение правил их применения (использования) и обеспечения предусмотрена административная ответственность в соответствии с частью 1 статьи 426 Кодекса Республики Казахстан «Об административных правонарушениях» (далее — Кодекс).
При установлении фактов превышения розничной предельной цены на лекарственные средства можно подать обращениечерез приложениеNAQTYONIMили портал«Е-өтініш».
.
