Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Акмолинской области

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 1) пункта
    1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

    1. Отозвать регистрационные удостоверения медицинских изделий согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
    2. Управлению внепла нового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования», товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация» и республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
    3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

    1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
    государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
    (по компетенции);

    2) размещение в средствах массовой информации;

    3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

    1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя Председателя Комитета.
    2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

    И. о. председателя

    Комитета медицинского и

    фармацевтического контроля

    Министерства здравоохранения

    Республики Казахстан Ж. Әділхан

    Скачать
    f5393046895c47e4d82d2d96435252b0_original.98869.docx
    DOCX · 97 КБ
    Скачать
    b8d939db76b866270286a42de67cb2a6_original.99041.docx
    DOCX · 97 КБ
    Скачать

    Похожие материалы

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и согласно Правилам приостановления, запрета или изъятия из обращени...

    Приказ

    О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств

    В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 8) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 8) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия...

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра з...

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Гликлада® СР, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра з...

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Авонекс®, раствор для внутримышечных инъекции, 30 мкг/0,5 мл»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета...

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Тайсабри, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/15 мл»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета...

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5МЕ/мл»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета...

    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Ксамиол®, гель 15г,30г.»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра з...