О фактах выявления нового синтетического бензодиазепина— «ethylbromazolam»

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской области

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Северо-Казахстанской области (далее - Департамент) сообщает следующее.

    В адрес Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан поступило письмо от Комитета по правовой статистике и специальным учетам Генеральной Прокуратуры Республики Казахстан о фактах выявления нового синтетического бензодиазепина— «ethylbromazolam», по структуре близкому к бромазоламу, который уже включён в списки Единой конвенции ООН от 1971 года.

    Информацию необходимо принять к сведению в связи с рисками появления данного препарата на территории Республики Казахстан.

    Приложение: письмо КПССУ ГП на 4 листах.

    Скачать
    bd979b641fa4f7debe308d86c2586f38_original.629062.zip
    ZIP · 614 КБ
    Скачать

    Похожие материалы

    Информация

    На территории Республики Казахстан серия лекарственного препарата «Камагра 100, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг», производства Аджанта Фарма Лимитед, Индия, серия АСВ 05971, срок годности 01/2029, с признаками возможного фальсифицированного происхождения.

    Информация

    Композитная государственная услуга по принципу "Единого окна"

    Приказ

    № 354-НҚ от 20.08.2026 Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных препаратов

    Приказ

    № 329-НҚ от 05.08.2026 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства

    Приказ

    № 330-НҚ от 05.08.2026 Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 150 мг»

    Приказ

    № 300-НҚ от 09.07.2026 Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Декарис, таблетки, 50 мг, 150 мг»

    Реестр

    Реестр держателей сертификата на соответствие надлежащих фармацевтических практик (GxP) по Северо-Казахстанской области.

    Приказ

    № 319-НҚ от 28.07.2026 Об отмене приказа председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 мая 2026 года № 233-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств»