Документы — Республиканское государственное учреждение " Департамент Комитета медицинского контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области"
Документы, приказы, положения и другие официальные материалы Республиканское государственное учреждение " Департамент Комитета медицинского контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области".
Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств «ТОРЕО, суспензия для приема внутрь, 25 мг/мл» № ЛП-№014603-РГ-KZ и № РК-ЛС-5№025389, производства ЭДЕФАРМ, С.Л./ EDEFARM, S.L., Испания.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл», РК-ЛС-5№000176; РК-ЛС-5№000177, держатель регистрационного удостоверения ООО «Мерк», Россия.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Приказ и.о. Председателя Комитета от 3 сентября 2026 года №369-НҚ Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Ксамиол®, гель 15г,30г.».
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Приказ и.о. Председателя Комитета от 3 сентября 2026 года №365-НҚ Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5МЕ/мл».
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства « Авонекс®, раствор для внутримышечных инъекции, 30 мкг/0,5 мл», ЛП-№012070-РГ-KZ, держатель регистрационного удостоверения ОА «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет», Турция.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Тайсабри, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/15 мл», ЛП-№013092-РГ-KZ, держатель регистрационного удостоверения ОА «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет», Турция.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Реестр держателей сертификата на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам по Жамбылской области
Департамент по Жамбылской области Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее — Департамент) направляет для сведения приказ Председателя Комитета № 330-NQ от 10 августа 2026 года об отзыве регистрационных удостоверений на лекарственные средства.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
«Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «МЕЛАКСЕН®, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг» № РК-ЛС-5№010903, производства «Юнифарм, Инк», США.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Приказ Председателя Комитета от 10 августа 2026 года №338-НП «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Райзодег® Флекстач®, раствор для инъекций 100 ЕД/мл».
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...