memleket.kz

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля по области Ұлытау

    О департаменте

    Республиканское государственное учреждение "Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Ұлытау" является территориальным подразделением Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан, осуществляющим руководство и реализацию государственной политики в сферах оказания медицинских услуг (помощи), обращения лекарственных средств и медицинских изделий в пределах компетенции.

    Новости

    Все новости
    Открыть

    В Департаменте Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Ұлытау прошёл День открытых дверей

    Открыть

    День открытых дверей

    Открыть

    Уважаемые заявители!

    Открыть

    В Казахстане снизились цены на 589 лекарственных препаратов

    Открыть

    Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по области Ұлытау информирует о необходимости строгого соблюдения правил уничтожения лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий (МИ)

    Открыть

    Повышаем качество медицинской помощи через цифровизацию!

    События

    Все события
    ЗаседаниеЗавершено

    Дәрі-дәрмектерді рецептсіз сату-заңды бұзу! 📍 Продажа лекарств без рецепта — нарушение закона!

    Дәрі-дәрмектерді рецептсіз сату-заңды бұзу! Осы тақырыпта Ұлытау облысында дәріхана ұйымдарының басшыларымен кездесу өтті. Күн тәртібінде — дәрі-дәрмектерді рецепт бойынша босату тәртібін сақтау, дәріханалардың жауапкершілігін және осы саладағы бақылауды күшейту талқыланды. Отырысқа есірткі қылмысына қарсы іс-қимыл басқармасының бастығы, полиция полковнигі Еран Оспанов, фармацевтикалық қызмет саласындағы бақылау және мемлекеттік қызметтер бөлімінің бастығы Абылай Кәукенов, сондай-ақ, "Дала қырандары" жастар қозғалысының өкілдері мен алдын алу кеңесінің мүшелері қатысты. Өз кезегінде Полковник Еран Оспанов – Дәрігердің тағайындауынсыз рецепт бойынша дәрі-дәрмектерді сату-бұл жай ғана бұзушылық емес, сондай - ақ, азаматтардың денсаулығына қауіп төндіреді. Бақылау күшейтілку жоспарланып отырғанын атап өтті 💬 - Дәріхананың әр басшысы өз жұмысының әлеуметтік жауапкершілігін білуі керек. Дәрі-дәрмектерді рецептсіз жіберу-азаматтардың өмірі мен денсаулығына қауіп төндіреді, - деп атап өтті Абылай Кәукенов. 📢 Полиция күш салуды жалғастырады 📍 Продажа лекарств без рецепта — нарушение закона! В области Ұлытау состоялась встреча с руководителями аптечных организаций. На повестке — соблюдение порядка отпуска лекарственных препаратов по рецептам, усиление ответственности аптек и контроля в этой сфере. В заседании приняли участие начальник Управления по противодействию наркопреступности ДП, полковник полиции Ерлан Оспанов, начальник отдела фармацевтического инспектората, контроля и государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Абылай Каукенов, а также представители молодежного движения «Дала қырандары» и члены Совета профилактики. 🗣️ – Продажа рецептурных препаратов без назначения врача — это не просто нарушение, а угроза здоровью граждан. Контроль будет усилен, – отметил полковник Ерлан Оспанов. 💬 – Каждый руководитель аптеки должен осознавать социальную ответственность своей работы. Отпуск лекарств без рецепта — это риск для жизни и здоровья граждан, – подчеркнул Абылай Каукенов. 📢 Полиция продолжит усиливать контроль за незаконной продажей лекарств без рецепта и защищать здоровье граждан

    2 нояб. 2025 г.Очно
    ЗаседаниеЗавершено

    Проведено совещание с подключением территориальных Департаментов в целях профилактики коррупционных правонарушений и соблюдения антикоррупционной политики Республики Казахстан.

    15 января 2025 года под председательством и.о. председателя РГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан» совместно с Департаментом Агентства Республики Казахстан по противодействию коррупции (Антикоррупционной службы) по городу Астана проведено совещание с подключением территориальных Департаментов в целях профилактики коррупционных правонарушений и соблюдения антикоррупционной политики Республики Казахстан. В ходе совещания обсуждены вопросы соблюдения антикоррупционной политики государственными служащими, а также ключевые аспекты борьбы с коррупцией и повышения прозрачности на уровне территориальных Департаментов. Участники совещания, отметили важность внедрения антикоррупционных мер и механизмов контроля. В ходе обсуждения отмечено о необходимости повышения уровня информированности сотрудников о действующих антикоррупционных нормах и правилах

    21 янв. 2025 г.Очно
    ЗаседаниеЗавершено

    Несение государственной службы это ответственность, дисциплина и самоотдача.

    За заслуги и проявления должных качеств сотрудники Департамента представляются к государственным наградам. Таким образом, ко дню медицинского работника и за заслуги перед государством почетной грамотой была награждена Халыкова К.А.

    4 июл. 2024 г.Очно

    Документы

    Все документы
    Приказ

    О мерах по разделению имущества и составлению разделительного баланса

    В соответствии со статьями 45, 46 Гражданского кодекса Республики Казахстан, статьей 130 Закона Республики Казахстан «О государственном имуществе», во исполнение Постановления Правительства Республики Казахстан от «03» августа 2026 года № 695 «О реорганизации государственных органов Министерства здравоохранения Республики Казахстан», ПРИКАЗЫВАЮ: 1.Территориальным департаментам Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан: 1.1. Обеспечить подписание актов приема-передачи движимого и недвижимого имущества, серверного оборудования, баз данных и иных активов; 1.2. Направить акты приема-передачи на согласование в Департамент государственного имущества и приватизации Министерства финансов Республики Казахстан (территориальный департамент). Управлению бухгалтерского учета и отчетности: 2.1. Разработать проект разделительного баланса; 2.2. Направить проект разделительного баланса на согласование в Комитет государственного имущества и приватизации Министерства финансов Республики Казахстан; 3.Управлению бюджетного планирования, анализа и государственных закупок: 3.1. Направить уведомления потенциальным поставщикам о предстоящей реорганизации через веб-портал государственных закупок по договорам; 3.2. Подготовить проекты дополнительных соглашений по внесению соответствующих изменений в план государственных закупок и перераспределению обязательств через веб-портал государственных закупок. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Председатель Б. Джусипов Согласовано 12.08.2026 16:28 Алтиева Гульшат Базылханова 12.08.2026 16:30 Искаков Асет Кадырханович 12.08.2026 16:31 Чеусова Г. Ж. ((и.о Шаденов Д. М.)) Подписано 12.08.2026 17:14 Джусипов Бауыржан Алишерович

    Опубликован:
    Приказ

    Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Хиконцил Комби, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500мг/125мг, 875мг/125мг»

    В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственного средства «Хиконцил Комби, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500мг/125 мг, 875мг/125 мг», РК-ЛС-5№023996, РК-ЛС-5№023982 держатель регистрационного удостоверения «КРКА, д.д., Ново Место», Словения.2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);2) размещение в средствах массовой информации.4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его подписания. Председатель Комитета медицинскогои фармацевтического контроляМинистерства здравоохранения Республики Казахстан Б. Джусипов Согласовано06.08.2026 16:30 Искаков Асет Кадырханович06.08.2026 16:45 Мылтықбекова Ж.Ж. ((и.о Кожахметов Е.М.))07.08.2026 13:42 Раймкулова Гаухар УшкемпиркызыПодписано07.08.2026 14:29 Джусипов Бауыржан Алишерович

    Опубликован:
    Приказ

    О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства

    В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 1) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ: Приостановить действие регистрационного удостоверения лекарственного средства «МЕЛАКСЕН®, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг» № РК-ЛС-5№010903, производства «Юнифарм, Инк», США. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования», товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация» и республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить: 1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции); 2) размещение в средствах массовой информации; 3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 26-09-1722/И от 3 августа 2026 года. Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики КазахстанБ. Джусипов Согласовано 04.08.2026 15:05 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич 04.08.2026 16:10 Искаков Асет Кадырханович 04.08.2026 16:30 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы Подписано 04.08.2026 19:15 Джусипов Бауыржан Алишерович

    Опубликован:
    Приказ

    О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства

    В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 1) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ: Приостановить действие регистрационного удостоверения лекарственного средства «МЕЛАКСЕН®, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг» № РК-ЛС-5№010903, производства «Юнифарм, Инк», США. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования», товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация» и республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить: 1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции); 2) размещение в средствах массовой информации; 3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 26-09-1722/И от 3 августа 2026 года. Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики КазахстанБ. Джусипов Согласовано 04.08.2026 15:05 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич 04.08.2026 16:10 Искаков Асет Кадырханович 04.08.2026 16:30 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы Подписано 04.08.2026 19:15 Джусипов Бауыржан Алишерович

    Опубликован:
    Приказ

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 150 мг»

    Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард,покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 150 мг» В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78, ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 150 мг», ЛП-№011908-РГ-KZ, ЛП-№011907-РГ-KZ держатель регистрационного удостоверения «ООО «Бауш Хелс», Россия. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить: 1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции); 2) размещение в средствах массовой информации. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета. Настоящий приказ вводится в действие со дня его подписания. Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики КазахстанБ.Джусипов Согласовано 04.08.2026 19:46 Искаков Асет Кадырханович 04.08.2026 19:49 Кожахметов Ержан Мураталиевич 04.08.2026 19:51 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы Подписано 05.08.2026 10:58 Джусипов Бауыржан Алишерович

    Опубликован:
    Приказ

    Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Декарис, таблетки, 50 мг, 150 мг»

    Об отзыве регистрационных удостоверенийлекарственного средства «Декарис, таблетки, 50 мг, 150 мг» В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906) и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78, ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационные удостоверения лекарственного средства «Декарис таблетки, 50 мг, 150 мг» (ЛП-№002801-ГП-KZ от 05.09.2024 года, РК-ЛС-5№012008 от 16.11.2017 года и РК-ЛС-5№012009 от 16.11.2017 года) держатель регистрационного удостоверения «Gedeon Richter Pic», Венгрия. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить: 1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции); 2) размещение в средствах массовой информации. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики КазахстанБ. Джусипов Согласовано 09.07.2026 17:53 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы 09.07.2026 17:54 Мылтықбекова Ж.Ж. ((и.о Кожахметов Е.М.)) 09.07.2026 18:07 Искаков Асет Кадырханович Подписано 09.07.2026 18:23 Джусипов Бауыржан Алишерович

    Опубликован: