Республиканское государственное учреждение "Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Павлодарской области" является территориальным подразделением Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан, осуществляющим руководство и реализацию государственной политики в сферах оказания медицинских услуг (помощи), обращения лекарственных средств и медицинских изделий в пределах компетенции.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Павлодарской области сообщает, что 10 сентября 2026 года в 15.00 часов состоится «День открытых дверей». 📍 Наш адрес: г. Павлодар, ул. Лермонтова, 91.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Павлодарской области сообщает, что 09 апреля 2026 года в 15.00 часов состоится «День открытых дверей». 📍 Наш адрес: г. Павлодар, ул. Лермонтова, 91.
В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Ксамиол®,гель 15г, 30г.», РК-ЛС-5№017985, держатель регистрационного удостоверения «ЛЕО Фарма А/С», Дания.
В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78, ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Тайсабри, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/15 мл», ЛП-№013092-РГ-KZ, держатель регистрационного удостоверения ОА «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет», Турция.
В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78, ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Авонекс®, раствор для внутримышечных инъекции, 30 мкг/0,5 мл», ЛП-№012070-РГ-KZ, держатель регистрационного удостоверения ОА «Ген Илач ве Саглык Урунлери Санаи ве Тиджарет», Турция.
В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в соответствии с подпунктом А) пунктом 160 Главы 10 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78, ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Окситоцин-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5МЕ/мл», ЛП-№002616-ГП-KZ, держатель регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.
В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Гликлада® СР, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, РК-ЛС-5№020187, держатель регистрационного удостоверения КРКА д.д. Ново место, Словения».
В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ: Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных препаратов согласно приложению к настоящему приказу.
