Документы — РГУ "Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Актюбинской области"

    Документы, приказы, положения и другие официальные материалы РГУ "Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Актюбинской области".

    Информация

    Приказом председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 13 января 2025 года №447-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Грасулан, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг», сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Приказом и.о. председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 04 сентября 2026 года №372-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств», сообщает о приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Приказом и.о.председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 3 сентября 2026 года №370-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Гликлада® СР, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг»», сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Приказом председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 3 сентября 2026 года №369-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Ксамиол®, гель 15г,30г.» сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Приказом председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 3 сентября 2026 года №367-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Тайсабри, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/15 мл» сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Приказом председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 3 сентября 2026 года №366-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Авонекс®, раствор для внутримышечных инъекции, 30 мкг/0,5 мл» сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Приказом председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 28 августа 2026 года №360-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения»», сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «МЕЛАКСЕН» таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, РК-ЛС-5№010903, Юнифарм, Инк., США и об отмене действие приказа председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК «О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства» от 5 августа 2026 года № 329-НҚ.

    Информация

    Приказом председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 20 августа 2026 года №354-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных препаратов», сообщает об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных препаратов.

    Информация

    Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 10 августа 2026 года №338-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Райзодег® ФлексТач®, раствор для иъекций, 100 ЕД/1 мл», сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Хиконцил Комби, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500мг/125мг, 875мг/125мг»

    Информация

    Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 05 августа 2026 года №330-НҚ Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Трамадол Ланнахер, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 150 мг», сообщает об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

    Информация

    Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 05 августа 2026 года №329-НҚ «О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства»