«Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы

    ЖаңаМинистрлік пен ведомствоның ӘМ-де тіркелуге жатпайтын актісі
    Нұсқаның өзектілігі
    Өзекті нұсқа 5 желтоқсан 2025 ж.

    «Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы

    БҰЙЫРАМЫН:

    1. «Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 24253 болып тіркелген) мынадай өзгерістер мен толықтырулар енгізілсін:

    көрсетілген бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына шекті бағаларда:

    реттік нөмірі 37-жол мынадай редакцияда жазылсын:

    «

    37
    P02CA03
    Албендазол
    таблетка 400 мг
    таблетка
    364,05
    »;
    реттік нөмірі 48-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    48
    B02AA01
    Аминокапрон қышқылы
    инфузияға арналған ерітінді 5% 100 мл
    шөлмек/ контейнер
    651,28
    »;
    реттік нөмірі 50-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    50
    R03DA05
    Аминофиллин
    инъекцияға арналған ерітінді 2,4% 5 мл
    ампула
    88,02
    »;
    реттік нөмірі 90-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    90
    A11GA01
    Аскорбин қышқылы
    инъекцияға арналған ерітінді 5% 2 мл
    ампула
    37,12
    »;
    реттік нөмірі 144-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    144
    C07AB07
    Бисопролол
    таблетка 10 мг
    таблетка
    21,61
    »;
    реттік нөмірі 146-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    146
    C07AB07
    Бисопролол
    таблетка 5 мг
    таблетка
    15,52
    »;
    реттік нөмірі 173-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    173
    N03AG01
    Вальпрой қышқылы
    таблетка/капсула 500 мг
    таблетка/капсула
    38,42
    »;
    реттік нөмірі 203-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    203
    J01GB03
    Гентамицин
    инъекция үшін ерітінді 4%, 2,0 мл
    ампула
    88,28
    »;
    реттік нөмірлері 217, 218 және 219-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    217
    A10BB12
    Глимепирид
    таблетка 2 мг
    таблетка
    42,6
    218
    A10BB12
    Глимепирид
    таблетка 3 мг
    таблетка
    65,51
    219
    A10BB12
    Глимепирид
    таблетка 4 мг
    таблетка
    77,52
    »;
    реттік нөмірі 224-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    224
    B05CX01
    Глюкоза
    инъекцияға арналған ерітінді 40% 5 мл
    ампула
    94,16
    »;
    реттік нөмірлері 261 және 262-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    261
    B05AA05
    Декстран
    инфузияға арналған ерітінді 10 % 200 мл
    полипропилен контейнері
    2081,11
    262
    B05AA05
    Декстран
    инфузияға арналған ерітінді 10 % 400 мл
    полипропилен контейнері
    3112,69
    »;
    реттік нөмірі 284-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    284
    R06AA02
    Дифенгидрамин
    инъекцияға арналған ерітінді 1% 1 мл
    ампула
    43,63
    »;
    реттік нөмірі 323-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    323
    M05BA08
    Золедрон қышқылы
    инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат 4 мг / 5 мл/венаішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ 4 мг
    құты
    18268,13
    »;
    реттік нөмірлері 329 және 330-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    329
    M01AE01
    Ибупрофен
    ауыз арқылы қолдануға арналған суспензия 100мг/5мл 100 мл
    құты
    800,33
    330
    M01AE01
    Ибупрофен
    таблетка 200 мг
    таблетка
    30,33
    »;
    реттік нөмірі, 368-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    368
    A10AE04
    Инсулин гларгин
    1 бірлік қадамымен 50 картриджге 1 шприц-қаламы есебінен жиынтықта шприц-қаламы бар 3 мл картридждердегі 100 бірлік/мл ерітінді. Оны картридждерде емес, толтырылған шприц - қаламды жеткізуге болады, бұл жағдайда инсулинге шприц – қалам
    картридж/ шприц- қалам
    3401,52
    »;
    реттік нөмірі 377-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    377
    L04AB02
    Инфликсимаб
    венаішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ, 100 мг, биосимиляр
    құты
    104455,97
    »;
    реттік нөмірі 391-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    391
    V08AB02
    Йогексол
    инъекцияға арналған ерітінді 350 мг/мл 20 мл
    құты
    2734,95
    »;
    реттік нөмірлері 393, 394 және 395-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    393
    V08AB09
    Йодиксанол
    инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 100 мл
    құты
    11065,78
    394
    V08AB09
    Йодиксанол
    инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 20 мл
    құты
    5182,54
    395
    V08AB09
    Йодиксанол
    инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 50 мл
    құты
    5923,33
    »;
    реттік нөмірі 405-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    405
    B05XA01
    Калий хлориді
    венаішіне енгізуге арналған ерітінді 40 мг/мл 10 мл
    ампула
    88,34
    »;
    реттік нөмірі 442-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    442
    M01AB15
    Кеторолак
    бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді 30 мг/мл 1 мл
    ампула
    100,91
    »;
    реттік нөмірі 454-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    454
    N03AE01
    Клоназепам
    таблетки 2 мг
    таблетка
    87,43
    »;
    реттік нөмірлері 530 және 531-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    530
    N01BB02
    Лидокаин
    инъекцияға арналған ерітінді 1% 3,5 мл
    ампула
    59,06
    531
    N01BB02
    Лидокаин
    инъекцияға арналған ерітінді 2% 2 мл
    ампула
    44,96
    »;
    реттік нөмірлері 553 және 554-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    553
    B05BC01
    Маннитол
    инфузияға арналған ерітінді 15% 200 мл
    шөлмек / контейнер/ құты
    740,9
    554
    B05BC01
    Маннитол
    инфузияға арналған ерітінді 15% 400 мл
    шөлмек / контейнер/ құты
    1087,45
    »;
    реттік нөмірі 572-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    572
    V03AF01
    Месна
    ампуладағы венаішіне енгізуге арналған ерітінді 400 мг / 4 мл
    ампула
    897,29
    »;
    реттік нөмірі 578-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    578
    A03FA01
    Метоклопрамид
    инъекцияға арналған ерітінді 0,5% 2 мл
    ампула
    48,96
    »;
    реттік нөмірлері 602 және 603-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    602
    J01XD01
    Метронидазол
    инфузия үшін ерітінді 0,5%, 100 мл
    құты / контейнер
    170,16
    603
    J01XD01
    Метронидазол
    таблетка 250 мг
    таблетка
    21,89
    »;
    реттік нөмірлері 621 және 622-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    621
    C02AC05
    Моксонидин
    таблетка 0,2 мг
    таблетка
    68,10
    622
    C02AC05
    Моксонидин
    таблетка 0,4 мг
    таблетка
    101,53
    »;
    реттік нөмірі 628-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    628
    R03DC03
    Монтелукаст
    таблетка 5 мг
    таблетка
    156,35
    »;
    реттік нөмірі 634-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    634
    A09AA02
    Мультиферменттер (панкреатин)
    таблетка 250 мг
    таблетка
    31,08
    »;
    реттік нөмірі 653-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    653
    V07AB
    Натрий хлориді
    инъекцияға арналған ерітінді 0,9% 5 мл
    ампула
    70,12
    »;
    реттік нөмірі 684-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    684
    A02BC01
    Омепразол
    капсула 20 мг
    капсула
    27,35
    »;
    реттік нөмірі 720-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    720
    A02BC02
    Пантопразол
    таблетка 40 мг
    таблетка
    84,15
    »;
    реттік нөмірі 725-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    725
    N02BE01
    Парацетамол
    ішке қабылдауға арналған суспензия 120 мг/5 мл, 100 мл
    шөлмек/ құты
    717,00
    »;
    реттік нөмірі 727-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    727
    N02BE01
    Парацетамол
    таблетка 500 мг
    таблетка
    13,60
    »;
    реттік нөмірі 746-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    746
    A11HA02
    Пиридоксина гидрохлориды
    инъекцияға арналған ерітінді 5% 1 мл
    ампула
    46,82
    »;
    реттік нөмірі 770-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    770
    N01BA02
    Прокаин
    инъекцияға арналған ерітінді 0,5% 5 мл
    ампула
    125,14
    »;
    реттік нөмірі 817-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    817
    M03AC09
    Рокурония бромиді
    венаішіне енгізуге арналған ерітінді 10 мг/мл, 5 мл
    құты
    2144,36
    »;
    реттік нөмірі 820-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    820
    N01BB09
    Ропивакаин
    инъекцияға арналған ерітінді 2 мг/мл 20 мл
    ампула
    2576,00
    »;
    реттік нөмірі 999-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    999
    C03CA01
    Фуросемид
    инъекцияға арналған ерітінді 1% 2 мл
    ампула
    42,93
    »;
    реттік нөмірі 1022-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    1022
    J01DD01
    Цефотаксим
    инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1 г
    құты
    303,61
    »;
    реттік нөмірі 1045-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    1045
    L01AA01
    Циклофосфамид
    инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 1000 мг
    құты
    6575,73
    »;
    реттік нөмірі 1111-жол мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    1111
    B02BX01
    Этамзилат
    12,5%, 2 мл инъекцияға арналған ерітінді
    ампула
    84,5
    »;
    мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 1121, 1122, 1123, 1124, 1125 және 1126-жолдармен толықтырылсын:
    «
    1121
    L01XK01
    Олапариб
    таблетка 100мг
    таблетка
    21 479,34
    1122
    L01XK01
    Олапариб
    таблетка 150 мг
    таблетка
    21 577,99
    1123
    A04AA01
    Ондансетрон
    таблетка 4 мг
    таблетка
    396,00
    1124
    A04AA01
    Ондансетрон
    таблетка 8 мг
    таблетка
    836,50
    1125
    A10BH01
    Ситаглиптин
    таблетка 50 мг
    таблетка
    215,75
    1126
    A10BH01
    Ситаглиптин
    таблетка 100 мг
    таблетка
    203,58
    »;
    көрсетілген бұйрыққа 2-қосымшаға сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесіндегі медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларда:
    реттік нөмірлері 203 және 204-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    203
    Ин­су­лин­дік пом­па­лар­ға ин­фу­зи­я­лық жи­нақ
    Ин­фу­зи­я­лық жүйе ұзынды­ғы 23 дюйм (ша­ма­мен 60 см) ка­те­тер­ден (тү­тіктен), прок­си­маль­ды ка­те­тер кон­нек­то­ры­нан, алын­ба­лы ен­гі­зе­тін ине­ні және по­ли­тет­рафтор­эти­лен­нен жа­сал­ған жұм­сақ ка­нюля­дан (6 мм) тұ­ра­тын шет­ке­рі төл­ке­ден тұ­ра­ды. Квик-сет Па­ра­диг­ма­сы ин­фу­зи­я­лық жүй­е­сі­нің па­тент­тел­ген ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы Па­ра­дигм Ре­зер­ву­а­ры­ның кон­нек­то­ры­мен қо­су үшін әзір­лен­ген. Ре­зер­ву­ар кон­нек­то­ры­мен үй­ле­сім­ді ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ұшы ре­зер­ву­ар­ға са­ғат ті­лі­мен 1/4 бұ­ру ке­зін­де «шерт­пе және бұ­ғат­тау» («snap and lock») ар­қы­лы қо­сы­ла­ды. Ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ине­сі ре­зер­ву­ар­дың қал­қан­ша­сын те­су үшін пай­да­ла­ны­ла­ды. Кі­рі­сті­рі­л­ген 25 ка­либр­лі ка­ню­ля те­рі асты­на 27 ка­либр­лі тот бас­пай­тын бо­лат­тан жа­сал­ған алын­ба­лы ине­мен ен­гі­зі­ле­ді. Кі­рі­сті­рі­л­ген ка­ню­ля ұзынды­ғы 6 мм. Жа­быс­қақ тө­се­ніш төл­ке мен те­рі асты ка­ню­ля­сын, сон­дай-ақ ин­фу­зия же­лі­сін қор­ғай­ды. Ин­фу­зи­я­лық жүй­е­де сырт­қы және іш­кі бө­лік­тер­ден тұ­ра­тын «ба­су және бұ­ру» прин­ци­пі бой­ын­ша кон­нек­тор­ды бұ­ғат­тау, ажы­ра­ту функ­ци­я­сы бар. Ал­ма­лы ен­гі­зе­тін ине іш­кі бө­лі­гіне кі­рік­ті­рі­л­ген. Кі­рік­ті­рі­л­ген ка­ню­ля­сы бар іш­кі кон­нек­тор сырт­қы кон­нек­тор­мен жа­бы­ла­ды. Алын­ба­лы ен­гі­зі­ле­тін ине іш­кі кон­нек­тор­дың өзді­гі­нен жа­бы­ла­тын жар­ғақ­ша ар­қы­лы ен­гі­зі­ле­ді, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның іш­кі қуы­сы­нан өтіп, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның екін­ші жа­ғы­нан шы­ға­ды. Қо­сым­ша, сырт­қы кон­нек­тор­дың бө­лі­гі (бі­те­уіш) жет­кі­зі­ле­ді. Тү­тіктің іш­кі диа­мет­рі 0,38 мм; Тү­тіктің сырт­қы диа­мет­рі 1,5 мм; Тү­тіктің ұзынды­ғы 23 дюйм (60 см); Қуы­стар­дың са­ны бір; Қуыс пі­ші­ні дөң­ге­лек; ПТ­ФЭ ұштығ­ы­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы ине­нің үст­ін­де­гі ка­те­тер; Ка­те­тер­дің іш­кі диа­мет­рі 0,39 мм; Ка­те­тер­дің сырт­қы диа­мет­рі 0,52 мм; Ка­те­тер­дің ұзынды­ғы 6 мм; Ка­те­тер­дің ұштығы 15-тен 30 гра­дус­қа дей­ін қи­сай­ған
    жиын­тық
    4554,69
    204
    Ин­су­лин­дік пом­па­лар­ға ин­фу­зи­я­лық жи­нақ
    Ин­фу­зи­я­лық жүйе ұзынды­ғы 23 дюйм (ша­ма­мен 60 см) ка­те­тер­ден (тү­тіктен), прок­си­маль­ды ка­те­тер кон­нек­то­ры­нан, алын­ба­лы ен­гі­зе­тін ине­ні және по­ли­тет­рафтор­эти­лен­нен жа­сал­ған жұм­сақ ка­нюля­дан (9 мм) тұ­ра­тын шет­ке­рі төл­ке­ден тұ­ра­ды. Квик-сет Па­ра­диг­ма­сы ин­фу­зи­я­лық жүй­е­сі­нің па­тент­тел­ген ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы Па­ра­дигм Ре­зер­ву­а­ры­ның кон­нек­то­ры­мен қо­су үшін әзір­лен­ген. Ре­зер­ву­ар кон­нек­то­ры­мен үй­ле­сім­ді ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ұшы ре­зер­ву­ар­ға са­ғат ті­лі­мен 1/4 бұ­ру ке­зін­де «шерт­пе және бұ­ғат­тау» («snap and lock») ар­қы­лы қо­сы­ла­ды. Ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ине­сі ре­зер­ву­ар­дың қал­қан­ша­сын те­су үшін пай­да­ла­ны­ла­ды. Кі­рі­сті­рі­л­ген 25 ка­либр­лі ка­ню­ля те­рі асты­на 27 ка­либр­лі тот бас­пай­тын бо­лат­тан жа­сал­ған алын­ба­лы ине­мен ен­гі­зі­ле­ді. Кі­рі­сті­рі­л­ген ка­ню­ля ұзынды­ғы 9 мм. Жа­быс­қақ тө­се­ніш төл­ке мен те­рі асты ка­ню­ля­сын, сон­дай-ақ ин­фу­зия же­лі­сін қор­ғай­ды. Ин­фу­зи­я­лық жүй­е­де сырт­қы және іш­кі бө­лік­тер­ден тұ­ра­тын «ба­су және бұ­ру» прин­ци­пі бой­ын­ша кон­нек­тор­ды бұ­ғат­тау, ажы­ра­ту функ­ци­я­сы бар. Ал­ма­лы ен­гі­зе­тін ине іш­кі бө­лі­гіне кі­рік­ті­рі­л­ген. Кі­рік­ті­рі­л­ген ка­ню­ля­сы бар іш­кі кон­нек­тор сырт­қы кон­нек­тор­мен жа­бы­ла­ды. Алын­ба­лы ен­гі­зі­ле­тін ине іш­кі кон­нек­тор­дың өзді­гі­нен жа­бы­ла­тын жар­ғақ­ша ар­қы­лы ен­гі­зі­ле­ді, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның іш­кі қуы­сы­нан өтіп, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның екін­ші жа­ғы­нан шы­ға­ды. Қо­сым­ша, сырт­қы кон­нек­тор­дың бө­лі­гі (бі­те­уіш) жет­кі­зі­ле­ді. Тү­тіктің іш­кі диа­мет­рі 0,38 мм; Тү­тіктің сырт­қы диа­мет­рі 1,5 мм; Тү­тіктің ұзынды­ғы 23 дюйм (60 см); Қуы­стар­дың са­ны бір; Қуыс пі­ші­ні дөң­ге­лек; ПТ­ФЭ ұштығ­ы­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы ине­нің үст­ін­де­гі ка­те­тер; Ка­те­тер­дің іш­кі диа­мет­рі 0,39 мм; Ка­те­тер­дің сырт­қы диа­мет­рі 0,52 мм; Ка­те­тер­дің ұзынды­ғы 9 мм; Ка­те­тер­дің ұштығы 15-тен 30 гра­дус­қа дей­ін қи­сай­ған
    жиын­тық
    4559,35
    »;
    реттік нөмірлері 638 және 639-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
    «
    638
    №10 ин­су­лин пом­па­сы­на жиын­тық (кө­ле­мі 1,8 мл Ре­зер­ву­ар + ин­фу­зи­я­лық жиын­тық ка­ню­ля ұзынды­ғы 6 мм)
    Әр­бір 12 жиын­тық­қа жа­ңа­дан анық­тал­ған бар­лық па­ци­ент­тер мен іс­тен шық­қан пом­па­ла­ры бар па­ци­ент­тер үшін бір пом­па те­гін бе­рі­ле­ді
    жиын­тық
    58439,80
    639
    №10 ин­су­лин пом­па­сы­на жиын­тық (кө­ле­мі 3 мл Ре­зер­ву­ар + ин­фу­зи­я­лық жиын­тық ка­ню­ля ұзынды­ғы 9 мм)
    Әр­бір 12 жиын­тық­қа жа­ңа­дан анық­тал­ған бар­лық па­ци­ент­тер мен іс­тен шық­қан пом­па­ла­ры бар па­ци­ент­тер үшін бір пом­па те­гін бе­рі­ле­ді
    жиын­тық
    58446,20
    ».
    2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрі-дәрмек саясаты департаменті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:
    1) осы бұйрыққа қол қойылған күннен бастап бес жұмыс күні ішінде оның қазақ және орыс тілдеріндегі электрондық түрдегі көшірмесін Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерінің эталондық бақылау банкінде ресми жариялау және енгізу үшін Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінің «Қазақстан Республикасының Заңнама және құқықтық ақпарат институты» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорнына жіберуді;
    2) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің ресми интернет-ресурсында орналастыруды қамтамасыз етсін.
    3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.
    4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

    Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрі

    А. Альназарова

    Мәтін танысу мақсатында ұсынылған; ресми қолдану үшін Қазақстан Республикасы заңнамасының қолданыстағы редакциясымен салыстырыңыз.