Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий становится удобнее благодаря принципу «единого окна»

    Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий становится удобнее благодаря принципу «единого окна»

    Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан продолжает совершенствовать систему регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Внедрение принципа «единого окна» делает государственные услуги более удобными, прозрачными и эффективными для участников фармацевтического рынка.

    Новый подход объединяет отдельные этапы взаимодействия заявителей с регуляторными органами в единый процесс. Это позволяет сократить количество административных процедур, повысить удобство подачи документов и ускорить прохождение необходимых этапов оценки.

    За первое полугодие 2026 года зарегистрировано 2 820 лекарственных средств и медицинских изделий, что выше показателя аналогичного периода прошлого года ( 2 663 регистрации).

    За этот же период выдано:

    • 1 359 заключений о безопасности;
    • 860 лицензий в сфере фармацевтической деятельности;
    • 1 289 сертификатов специалистов.

    В рамках реализации принципа «единого окна» заключено 57 договоров на проведение ускоренной экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

    В настоящее время на различных этапах рассмотрения находятся 20 заявлений, из них:

    • 6 заявок проходят начальную экспертизу;
    • 6 заявок находятся на этапе специализированной экспертизы;
    • 8 заявок — на этапе подготовки заключения о безопасности.

    Совершенствование системы регистрации позволяет повысить прозрачность процедур, снизить административную нагрузку на заявителей и одновременно обеспечить сохранение строгих требований к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий.

    Развитие цифровых государственных услуг направлено на повышение эффективности регуляторных процессов и создание условий для более оперативного прохождения необходимых процедур при выводе на рынок новых лекарственных препаратов и медицинских изделий.

    Комитет медицинского и фармацевтического контроля продолжит работу по развитию цифровых решений, совершенствованию механизмов экспертизы и повышению качества государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

    Похожие материалы

    Новости "Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан"