Министерство здравоохранения усилило квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности

    Министерство здравоохранения усилило квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности

    Требования утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.

    С 12 июля 2026 года все субъекты здравоохранения независимо от формы собственности обязаны использовать медицинскую (лабораторную) цифровую систему, интегрированную с Системой управления ресурсами (СУР-2.0) и Национальным электронным паспортом здоровья.

    В настоящее время в Республике Казахстан зарегистрированы 33 поставщика медицинских и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Перечень поставщиков медицинских и лабораторных цифровых систем размещен на сайте Министерства здравоохранения по ссылке: https://www.gov.kz/memleket/entities/dsm/documents/details/196758?lang=ru&ysclid=mq9eiki56f634161171.

    Техническую поддержку и сопровождение субъектов в СУР-2.0 осуществляет Республиканский центр электронного здравоохранения Министерства здравоохранения. В регионах субъекты могут обращаться в филиалы РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени С. Каирбековой».

    Субъект здравоохранения, оказывающий медицинскую помощь населению, должен иметь:

    1. Помещения, соответствующие требованиям санитарных правил.

    До получения лицензии (или приложения к лицензии) субъект обязан получить санитарно-эпидемиологическое заключение.

    1. Специалистов:

    * имеющих сертификат специалиста по соответствующей специальности;

    * прошедших повышение квалификации по заявленным подвидам медицинской деятельности в течение последних пяти лет.

    1. Медицинское оборудование, инвентарь, мебель и иные необходимые средства, соответствующие стандарту организации медицинской помощи по заявленному профилю.
    2. Медицинскую цифровую систему, поставляемую поставщиком, зарегистрированным в Министерстве здравоохранения.

    Лицензирующими органами являются территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.

    В ходе разрешительного контроля (до выдачи лицензии или приложения к ней) лицензирующий орган будет проверять соответствие субъекта квалификационным требованиям. Субъект обязан представить оригиналы всех документов, включая договор с поставщиком медицинской цифровой системы, а также продемонстрировать ее работоспособность.

    Кроме того, наличие у субъекта медицинской цифровой системы будет проверяться в ходе профилактического контроля и проверки соответствия квалификационным требованиям в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

    Похожие материалы

    Новости "Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Мангистауской области"