02 ноября 2026 года руководитель отдела контроля и надзора Департамента комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Алматинской областиАхметкерім А.Б.провела разъяснительную работу среди субъектов в сфере обращения лекарственных средств на тему «Отчет об аномалиях Аналитической платформы АРМ информационной системы маркировки и прослеживаемости лекарственных средств».
В ходе конференции субъектам розничной реализации были разъяснены порядок работы с разделом «Отчет об аномалиях» и необходимость обеспечения корректного отражения операций с маркированными лекарственными средствами в информационной системе.
В Аналитической платформе АРМ, предназначенной для обеспечения прослеживаемости маркированных лекарственных средств, Департаменту доступен раздел «Отчет об аномалиях», предназначенный для выявления несоответствий и потенциальных нарушений при движении маркированных лекарственных средств по всей цепочке обращения – от поставщика до конечного потребителя.
В частности, посредством указанного раздела возможно выявление случаев некорректного либо повторного вывода лекарственных средств из оборота. Например, в случае если медицинская организация осуществила вывод лекарственного средства из оборота в связи с его отпуском пациенту в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП), а впоследствии сведения о выводе из оборота того же лекарственного средства повторно отражены аптечной организацией, соответствующее несоответствие может быть выявлено посредством «Отчета об аномалиях».
В соответствии с пунктом 65 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий», прослеживаемость лекарственных средств, маркированных средствами идентификации, обеспечивается путем представления участниками обращения лекарственных средств и медицинских изделий сведений о вводе в оборот, реализации и (или) передаче, а также выводе из оборота промаркированных лекарственных средств на территории Республики Казахстан.
В связи с этим субъектам розничной реализации необходимо обеспечить своевременное, достоверное и корректное внесение сведений обо всех операциях с маркированными лекарственными средствами в информационную систему маркировки и прослеживаемости.
Особое внимание следует уделить недопущению дублирования операций, в том числе повторного вывода лекарственных средств из оборота, а также своевременному выявлению и устранению выявленных несоответствий.
Департамент обращает внимание субъектов розничной реализации, что корректное и своевременное отражение сведений в информационной системе является необходимым условием обеспечения надлежащей прослеживаемости лекарственных средств, а также предупреждения случаев их необоснованного или повторного вывода из оборота.
Подписывайтесь на memleket.kz в соцсетях
Важные новости Казахстана и полезные материалы — на удобной вам площадке.
