О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий»

    НовыйАкт Министерства или ведомства
    Актуальность версии
    Актуальная версия от 12 мар. 2026 г.

    О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий»

    ПРИКАЗЫВАЮ:

    1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230) следующее изменения и дополнение:

    в Правилах хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных указанным приказом:

    пункт 2 дополнить подпунктом 11-1) следующего содержания:

    «11-1) средство измерений – техническое средство, предназначенное для измерений и имеющее метрологические характеристики;»;

    пункт 19 изложить в следующей редакции:

    «19. Средства измерения, используемые для контроля или мониторинга условий хранения лекарственных средств, калибруются (поверяются). Поверка средств измерений проводится в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений.

    Поверка, калибровка, ремонт средств измерений, используемых для контроля или мониторинга условий хранения лекарственных средств осуществляется в целях сохранения качества лекарственных средств и исключения негативного воздействия.»;

    пункт 23 изложить в следующей редакции:

    «23. В помещениях хранения лекарственные средства хранятся раздельно с учетом одного из следующих параметров:

    1) по фармакологическим группам;

    2) в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);

    3) в зависимости от агрегатного состояния;

    4) в соответствии с физико-химическими свойствами и влиянием различных факторов внешней среды.

    Лекарственные средства, фармацевтические субстанции, вспомогательные вещества хранятся в помещениях не допускающие загрязнения, перепутывания и перекрестной контаминации.».

    2. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

    1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

    2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

    3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

    3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

    4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

    Исполняющий обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан

    Т. Султангазиев

    «СОГЛАСОВАН»

    Министерство по чрезвычайным

    ситуациям Республики Казахстан

    Текст приведён в ознакомительных целях; для официального применения сверяйте с действующей редакцией законодательства Республики Казахстан.