О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 «Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 «Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24253) следующие изменения и дополнение:

в предельных ценах на международное непатентованное наименование лекарственного средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных приложением 1 к указанному приказу:

строки, порядковые номера 5 и 6, изложить в следующей редакции:

5	B02BD02	Фактор свертывания крови VIII плазменный, для пациентов детского возраста с ингибиторной формой гемофилии А ***	лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконе в комплекте с растворителем и набором для введения, прошедший двойную вирусную инактивацию, в том числе сольвент-детергентным методом, без содержания альбумина, сахарозы и полиэтиленгликоля, с возможностью хранения при температурах до 25˚С в течение всего срока годности, в том числе для лечения ингибиторной формы гемофилии методом индукции иммунной толерантности	МЕ	101,47
6	J07BC	Инактивированная вакцина против гепатита А. Производство по выпуску вакцины преквалифицировано ВОЗ	суспензия для инъекций во флаконе/шприце 1 доза/0,5 мл	флакон/шприц	7181,86 »; строку, порядковый номер 369, изложить в следующей редакции: «
369	A10AB06	Инсулин глулизин	раствор 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-ручках	картридж/ шприц- ручка	2264,21 »; строку, порядковый номер 444, изложить в следующей редакции: «
444	B02BD02	Фактор свертывания крови VIII плазменный без показания лечения болезни Виллебранда с ограничением применения у детей младшего возраста (до 12 лет) ***	лиофилизат для приготовления раствора	МЕ	101,47 »; строку, порядковый номер 450, изложить в следующей редакции: «
450	N05BA09	Клобазам	таблетка 10 мг	таблетка	86,28 »; строку, порядковый номер 573, изложить в следующей редакции: «
573	N07BC02	Метадон	раствор для орального применения, 5 мг/мл	мл	21,74 »; строку, порядковый номер 589, изложить в следующей редакции: «
589	L01BA01	Метотрексат	таблетка 2,5 мг	таблетка	62,72 »; строку, порядковый номер 601, изложить в следующей редакции: «
601	A16AA07	Метрелептин	порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций	мг	84739,85 »; строку, порядковый номер 630, изложить в следующей редакции: «
630	N02AA01	Морфин(У)	таблетка 10 мг	таблетка	174,13 »; строку, порядковый номер 676, изложить в следующей редакции: «
676	H01BB02	Окситоцин	раствор для инъекций 5 ЕД/мл 1 мл	ампула	93,11 »; строки, порядковые номера 730 и 731, изложить в следующей редакции: «
730	B05BA10	Комбинированные препараты для парентерального питания	эмульсия для инфузий 1875 мл	пакет	12602,33
731	B05BA10	Комбинированные препараты для парентерального питания	эмульсия для инфузий 300 мл	пакет/контейнер	43851,20 »; строку, порядковый номер 774, изложить в следующей редакции: «
774	N01AX10	Пропофол	эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл	флакон/ ампула	567,85 »; строку, порядковый номер 859, изложить в следующей редакции: «
859	B05AA06	Сукцинилированный желатин	раствор для инфузий 4% 500,0 мл	флакон	2712,08 »; строку, порядковый номер 882, изложить в следующей редакции: «
882	L02BA01	Тамоксифен	таблетка 20 мг	таблетка	68,39 »; строку, порядковый номер 912, изложить в следующей редакции: «
912	J07AN01	Бактерии живые Кальметта-Герена (БЦЖ) (Туберкулезная живая ослабленная вакцина)	живая, лиофильно высушенная. Форма выпуска-ампула или флакон по 20 доз для внутрикожного введения. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ	доза	240,01 »; дополнить строкой, порядковый номер 1127, следующего содержания: «
1127	L01XE01	Иматиниб	капсула 100 мг	капсула	3332,00 ». 2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан обеспечить: 1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан; 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан. 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан

А. Альназарова