О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2023 года №62 «Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля»
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2023 года № ҚР ДСМ-62 «Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 32276) следующие изменения:
«преамбулу изложить в следующей редакции:
«В соответствии с подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан «О государственной статистике» и подпунктом 113) пункта 15 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Казахстан, утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 февраля 2017 года № 71, ПРИКАЗЫВАЮ:»;
в Санитарных правилах «Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля», утвержденных указанным приказом:
пункт 1 изложить в следующей редакции:
«1. Настоящие Санитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля» (далее – Санитарные правила) разработаны в соответствии с подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан «О государственной статистике» и подпунктом 113) пункта 15 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Казахстан, утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 февраля 2017 года № 71 и устанавливают санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля.»;
приложение 2 изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.».
2. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Исполняющий обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан
Т. Султангазиев
«СОГЛАСОВАНО»
Министерство науки и высшего
образования Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАНО»
Министерство промышленности
и строительства
Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАНО»
Министерство просвещения
Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАНО»
Министерство национальной
экономики Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАНО»
Бюро национальной статистики
Агентства по стратегическому
планированию и реформам
Республики Казахстан
Приложение к приказу
Исполняющий обязанности
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 28 августа 2024 года
№ 68
Приложение 2
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к осуществлению
производственного контроля»
Информация о результатах производственного контроля
Представляется: Представляется в уполномоченный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Форма административных данных размещена на интернет – ресурсе: На сайте Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (https://www.gov.kz/memleket/entities/ksek?lang=ru);
Наименование формы административных данных: Информация о результатах производственного контроля;
Индекс формы административных данных (краткое буквенно-цифровое выражение наименования формы):01-ИРПК;
Периодичность: Полугодовая;
Отчетный период: ___ полугодие 20__года;
1. Круг лиц представляющих информацию:
1) физические и юридические лица (владельцы производственных объектов);
2) районные и городские Управления санитарно-эпидемиологического контроля;
3) областные и городские Департаменты санитарно-эпидемиологического контроля.
2. Физические и юридические лица (владельцы производственных объектов) представляют информацию в районные и городские управления санитарно-эпидемиологического контроля.
3. Районные и городские Управления санитарно-эпидемиологического контроля, представляют информацию в областные Департаменты санитарно-эпидемиологического контроля.
4. Областные и городские Департаменты санитарно-эпидемиологического контроля представляют информацию в филиал «Научно-практический центр санитарно-эпидемиологической экспертизы и мониторинга» Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр общественного здравоохранения» и Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
5. Периодичность сбора административных данных / срок представления формы административных данных:
1) физические и юридические лица (владельцы производственных объектов) представляют информацию в районные и городские управления санитарно-эпидемиологического контроля один раз в полугодие, 5 число месяца, следующего за отчетным периодом;
2) районные и городские Управления санитарно-эпидемиологического контроля представляют информацию в областные Департаменты санитарно-эпидемиологического контроля один раз в полугодие, 10 число месяца, следующего за отчетным периодом;
3) областные и городские Департаменты санитарно-эпидемиологического контроля представляют информацию в филиал «Научно-практический центр санитарно-эпидемиологической экспертизы и мониторинга» Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр общественного здравоохранения» и Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан один раз в полугодие, 15 число месяца, следующего за отчетным периодом.
|
№п/п
|
Сведения о лице, осуществляющем производственный контроль, в том числе
|
Результаты производственного контроля
|
|||
|
на базе производственной лаборатории объекта
|
с привлечением лаборатории (испытательного центра)
|
всего исследовано (перечислить объекты внешней среды и число проб – сырье, готовая продукция, смывы, воздух, и другие)
|
выявлено несоответствий (перечислить показатели безопасности, по которым выявлено несоответствие – бактерии группы кишечной палочки (БГКП), патогенная флора, токсические вещества и другие)
|
Принятые меры и проведенные мероприятия по устранению
|
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
|
Атауы
Наименование ______________________
|
Мекенжайы Адрес_______________
|
Телефон ____________________________
Электрондық почта мекенжайы/адрес электронной почты__________________________________
Орындаушы/исполнитель
___________________________________________ _______________ тегі, аты және әкесінің аты (бар болған жағдайда) қолы, фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись
Басшы немесе оның міндетін атқарушы адам/руководитель или лицо, исполняющее его обязанности
_______________________________________________________ ___________ тегі, аты және әкесінің аты (бар болған жағдайда) қолы фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись
Мөрдің орны (жеке кәсіпкерлер болып табылатын тұлғалардан қоспағанда) Место для печати (за исключением лиц, являющихся субъектами частного предпринимательства)
_______________________ (Печать)
Приложение к форме,
предназначенной для сбора
Пояснение по заполнению формы информации о результатах производственного контроля (01-ИРПК)
В графе 2 указывается Сведения о лице, осуществляющем производственный контроль, на базе производственной лаборатории объекта заполняется информация о наличии собственной производственной лаборатории, имеющей соответствующие разрешительные документы;
В графе 3 указывается Сведения о лице, осуществляющем производственный контроль, с привлечением лаборатории (испытательного центра)» заполняется информация о привлеченной производственной лаборатории, имеющей соответствующие разрешительные документы;
В графе 4 указывается Результаты производственного контроля всего исследовано (перечислить объекты внешней среды и число проб – сырье, готовая продукция, смывы, воздух) заполняется информация о количестве исследованных проб, наименование проб;
В графе 5 указывается Результаты производственного контроля выявлено несоответствий (перечислить показатели безопасности, по которым выявлено несоответствие – БГКП, патогенная флора, токсические вещества и другие)» заполняется информация о несоответствии исследованных проб, наименование проб;
В графе 6 указывается Результаты производственного контроля «принятые меры и проведенные мероприятия по устранению заполняется информация о принятых мерах по исследованных проб, наименование проб.
Текст приведён в ознакомительных целях; для официального применения сверяйте с действующей редакцией законодательства Республики Казахстан.