- Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает: Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, Приостановить действие регистрационного удостоверения «Кровать медицинская функциональная KL-DB в вариантах исполнения: KL-DB.I; KL-DB.II; KL-DB.III» № РК МИ (МТ)-0№028526.
О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
В соответствии с подпунктом 13) статьи 10 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом
1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:- Приостановить действие регистрационного удостоверения «Кровать медицинская функциональная KL-DB в вариантах исполнения: KL-DB.I; KL-DB.II; KL-DB.III» № РК МИ (МТ)-0№028526.
- Управлению внепла нового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования», товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация» и Национальный центр развития здравоохранения им. Салидат Каирбековой.
- Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
(по компетенции);2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
- Контроль за исполнением настоящего приказа возложить
на курирующего заместителя председателя Комитета. - Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: Представление прокурора города Алматы от 29 октября 2025 года № 2-17-25-42045 и письмо Прокуратуры города Алматы от 5 мая 2026 года № 2-17-26-16185.
№ 251-НҚ от 19.05.2026 года О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области
Похожие материалы
Реестр держателей сертификата на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам по Жамбылской области
Департамент по Жамбылской области Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее — Департамент) направляет для сведения приказ Председателя Комитета № 330-NQ от 10 августа 2026 года об отзыве регистрационных удостоверений на лекарственные средства.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
«Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «МЕЛАКСЕН®, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг» № РК-ЛС-5№010903, производства «Юнифарм, Инк», США.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Приказ Председателя Комитета от 10 августа 2026 года №338-НП «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства «Райзодег® Флекстач®, раствор для инъекций 100 ЕД/мл».
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает. Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...
Жамбыл облысының Тиісті фармацевтикалық практикаға сәйкестігі сертификатын ұстаушылардың тізілімі
Жамбыл облысының Тиісті фармацевтикалық практикаға сәйкестігі сертификатын ұстаушылардың тізілімі
№ 286-НҚ от 26.06.2026 года "Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Берни, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г»
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает: Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и...