РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» (далее – Департамент) доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-322/2020 и приказа исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 сентября 2026 года №363-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл» отозванорегистрационное удостоверениелекарственного средства:
- «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл», РК-ЛС-5№000176; РК-ЛС-5№000177, держатель регистрационного удостоверения ООО «Мерк», Россия.