Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий становится удобнее благодаря принципу «единого окна»

    Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан продолжает совершенствовать систему регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Внедрение принципа «единого окна» делает государственные услуги более удобными, прозрачными и эффективными для участников фармацевтического рынка.

    Новый подход объединяет отдельные этапы взаимодействия заявителей с регуляторными органами в единый процесс. Это позволяет сократить количество административных процедур, повысить удобство подачи документов и ускорить прохождение необходимых этапов оценки.

    За первое полугодие 2026 года зарегистрировано 2 820 лекарственных средств и медицинских изделий, что выше показателя аналогичного периода прошлого года ( 2 663 регистрации).

    За этот же период выдано:

    • 1 359 заключений о безопасности;
    • 860 лицензий в сфере фармацевтической деятельности;
    • 1 289 сертификатов специалистов.

    В рамках реализации принципа «единого окна» заключено 57 договоров на проведение ускоренной экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

    В настоящее время на различных этапах рассмотрения находятся 20 заявлений, из них:

    • 6 заявок проходят начальную экспертизу;
    • 6 заявок находятся на этапе специализированной экспертизы;
    • 8 заявок — на этапе подготовки заключения о безопасности.

    Совершенствование системы регистрации позволяет повысить прозрачность процедур, снизить административную нагрузку на заявителей и одновременно обеспечить сохранение строгих требований к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий.

    Развитие цифровых государственных услуг направлено на повышение эффективности регуляторных процессов и создание условий для более оперативного прохождения необходимых процедур при выводе на рынок новых лекарственных препаратов и медицинских изделий.

    Комитет медицинского и фармацевтического контроля продолжит работу по развитию цифровых решений, совершенствованию механизмов экспертизы и повышению качества государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

    Похожие материалы

    Реестр

    Утвержденные документы по ЕАЭС

    № Торговое наименование Компания Номер РУ Дата утверждения 1 Акнекутан® ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия ЛП-№005673-ГП-KZ 16.07.2026 2 Каптоприл-Боримед Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинск...

    Реестр

    О внесении изменения в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года № 365-НҚ «О некоторых вопросах фармацевтического инспектората»

    Овнесении изменения в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года № 365-НҚ «О некоторых вопросах фармацевтического инсп...

    Доклад

    КМФК УСИЛИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА КАЧЕСТВОМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И БЕЗОПАСНОСТЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ

    В Астане под председательством Министра здравоохранения Республики Казахстан Акмарал Альназаровой состоялось заседание Коллегии Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по итогам...

    Информация

    Решение конкурсной комиссии по внутреннему конкурсу (Шымкент)

    Информация

    Решение конкурсной комиссии по внутреннему конкурсу (Комитет)

    Информация

    График собеседования по внутреннему конкурсу (Шымкент)

    Информация

    Допуск к собеседованию по внутреннему конкурсу (Шымкент)

    График

    График инспекций объектов на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик на июль 2026 года